<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Physiology and Pharmacology</title>
<title_fa></title_fa>
<short_title>Physiol Pharmacol</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ppj.phypha.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>32</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal32</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>24765236</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>24765244</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.66224/phypha</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>(previous ISSN: 17350581)</journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1393</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>18</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>سیستم نیتریک اکساید باعث تعدیل پردردی و اختلال حافظه ناشی از استرس سایکوفیزیک می شود</title_fa>
	<title>Nitric oxide system modulates hyperalgesia and memory impairments following psycophysical stress</title>
	<subject_fa>Pain and addiction</subject_fa>
	<subject>Neurophysiology/Pharmacology</subject>
	<content_type_fa>Experimental research article</content_type_fa>
	<content_type>Experimental research article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;direction: rtl&quot; align=&quot;justify&quot;&gt;مقدمه: استرس شنای مزمن به عنوان ایجاد کننده یک هاپپرآلژزی طولانی مدت شناخته شده است که به وسیله سیستم اوپیوئیدی و NMDA میانجیگری می شود. نیتریک اکساید یک محلول گازی است که به عنوان یک پیام رسان برگشتی عمل می کند و تعدیل کننده آزاد سازی نوروترنسمیتر های ذکر شده است. همچنین در روندهای مربوط به حافظه و ادراک درد شرکت دارد. هدف از این مطالعه بررسی نقش سیستم نیتریک اکساید بر اختلالات ادراک درد و حافظه ناشی از استرس مزمن شنا است. مواد و روش ها: در سه جلسه اجباری، استرس شنا به موش ها القاء شد. قبل از هر جلسه شنا پیش درمانی با ال – نیم (10 میلی گرم / کیلوگرم، داخل صفاقی)، ال - آرژینین (10 میلی گرم / کیلوگرم، داخل صفاقی) یا سالین انجام شد. یادگیری اجتنابی غیرفعال، درد و رفتار شبه اضطرابی، 24 ساعت پس از جلسه استرس شنا مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: نتایج یک کاهش تاخیر در زمان ورود به اتاق تاریک را در آزمون اجتنابی غیر فعال پس از استرس شنا نشان داد که توانست با پیش درمانی با ال – نیم مهار شود. استرس شنا باعث افزایش رفتار شبه اضطرابی در آزمون open field شد که با پیش درمانی ال – نیم و ال – آرژنین مهار شد. کاهش آستانه درد در اندازه گیری درد، بعد از استرس شنا مشاهده شد و پیش درمانی با ال –نیم توانست آستانه درد را برگشت دهد. بحث: نتایج این مطالعه نشان داد که استرس شنای مزمن باعث صدمات درد و یادگیری اجتنابی غیرفعال می شود و به نظر می رسد سیستم نیتریک اکساید یک نقش تعدیل کنندگی در این تغییرات داشته باشد. &lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>Introduction: Sub-chronic swim stress is known to induce a prolonged hyperalgesia, which is mediated through
NMDA and opioid systems. Nitric oxide is a soluble gas, which acts as a retrograde messenger that modulates the
release of mentioned neurotransmitters. It is also involved in nociception and memory. The aim of this study was to
evaluate the role of NO pathway in nociception and memory disruption induced by sub-chronic swim stress.
Methods: Three sessions forced swimming stress protocols were applied to rats. Before each swimming session,
pretreatment with L-NAME (10 mg/kg, i.p.), L-Arginine (10 mg/kg, i.p.) or saline was made. Passive avoidance
learning, nociception and anxiety-like behavior were evaluated 24 hours after last swim stress session.
Results: Results showed that step through latency was decreased after swim stress and it could be inhibited by
pretreatment with L-NAME. Swim stress increased anxiety-like behavior in the open field test, which could be inhibited
by pretreatment with L-NAME and L-Arginine. Reduced thermal threshold was observed in the nociceptive
measurement after swim stress. Pretreatment with L-NAME could reverse this reduced threshold.
Conclusion: The results of this study indicate that sub-chronic swim stress impairs nociception and passive
avoidance learning. It seems that NO pathway have a modulatory role in these alterations.</abstract>
	<keyword_fa>نیتریک اکساید, پر دردی, استرس سایکوفیزیک, اختلالات حافظه</keyword_fa>
	<keyword>Nitric Oxide, Hyperalgesia, Psychophysical stress, Memory impairment</keyword>
	<start_page>236</start_page>
	<end_page>248</end_page>
	<web_url>http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-11-263-1&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shabani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شعبانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>shabanimoh@yahoo.com</email>
	<code>3200319475328460014315</code>
	<orcid>3200319475328460014315</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Kerman Neuroscience Research Center, Neuropharmacology Institute, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Peyman</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Yaghmaei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پیمان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>یغمائی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>peymanvetlab@yahoo.com</email>
	<code>3200319475328460014316</code>
	<orcid>3200319475328460014316</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Dept. of Biology, Arsanjan Islamic Azad University, Fars, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hossein</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohtashamipour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محتشمی پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mohtashamihossein@yahoo.com</email>
	<code>3200319475328460014317</code>
	<orcid>3200319475328460014317</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Dept. of Biology, Arsanjan Islamic Azad University, Fars, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Moazamehosadat</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Razavinasab</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>معظمه السادات</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رضوی نسب</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>razavimoaz@yahoo.com</email>
	<code>3200319475328460014318</code>
	<orcid>3200319475328460014318</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Dept. of Physiology, School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Masoud</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nazeri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مسعود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ناظری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>: m.nazeri1989@gmail.com</email>
	<code>3200319475328460014319</code>
	<orcid>3200319475328460014319</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Kerman Neuroscience Research Center, Neuropharmacology Institute, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
