en اثر ضددردی 17بتا- استرادیول در هسته پاراژیگانتوس سلولاریس کناری موش‌های صحرایی نر توسط گیرنده‌های استروژنی میانجی‌گری می‌شود Pain and addiction Neurophysiology/Pharmacology Experimental research article Experimental research article  مقدمه: 17بتا- استرادیول درک درد را از طریق اتصال به گیرنده‌های استروژنی و/یا واکنش آلوستریک با گیرنده‌های غشایی دیگر مثل گیرنده‌های گلوتاماتی و GABAA تعدیل می‌نماید. هسته پاراژیگانتوسلولاریس کناری (LPGi) علاوه بر کنترل برخی از اعمال اتونومیک، در تعدیل درد نیز نقش دارد. هدف از انجام این مطالعه بررسی نقش گیرنده‌های داخل سلولی استروژنی در تعدیل درد در هسته LPGi موش‌های صحرایی نر بود. روش‌ها: در این مطالعه از موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار در محدوده وزنی 200 تا 270 گرم استفاده ‌شد. برای بررسی اثر ریزتزریق 17بتا- استرادیول به داخل هسته‌ی LPGi در تعدیل درد حاد و مزمن، کانول‌گذاری هسته‌ی LPGi انجام شد. سپس 50 میکرولیتر فرمالین 4% به پنجه پای حیوان تزریق شد و تکان‌های ناگهانی پا (Paw jerking) ناشی از تزریق فرمالین به مدت 60 دقیقه ثبت شد. یافته‌ها: نتایج مطالعه اخیر نشان داد که تزریق 17بتا- استرادیول به داخل LPGi فاز دوم درد القا شده با فرمالین را کاهش می‌دهد (P< 0.001) ولی فاز اول آزمون فقط به وسیله دوز بالای 17بتا- استرادیول کاهش یافت (P< 0.05). آنتاگونیست گیرنده‌های استروژن (ICI182,780) اثر 17بتا- استرادیول را خنثی نمود ولی نتوانست اثر ضد‌دردی ناشی از 17بتا- استرادیول را به حالت پایه و کنترل برگرداند. نتیجه‌گیری: براساس یافته‌های این مطالعه می‌توان نتیجه گرفت که احتمالا بخشی از اثر بی‌دردی 17بتا- استرادیول روی درد التهابی القا شده با فرمالین از طریق گیرنده‌های داخل سلولی استروژن وساطت می‌شود. Introduction: 17β-Estradiol is a neuroactive steroid and its pain modulatory role has been well studied previously. 17β-Estradiol modulates nociception by binding to its receptors and also by allosteric interaction with other membrane - bound receptors such as glutamate and GABAA receptors. Paragigantocellularis lateralis (LPGi) is also involved in pain modulation and perception, in addition to its well-known autonomic functions such as regulation of circulation. Methods: In order to study the effect of intra-LPGi injection of 17β-estradiol on both acute and persistent pain, 50 μl of 4% formalin was injected into the male rats’ hind paw, then fo rmalin-induced paw jerking behaviour was recorded for 60 min. Results: The results of this study indicated that intra-LPGi injection of 17β-estradiol attenuated the second phase, but not the acute phase of formalin induced pain (P< 0.001). The estrogen receptor antagonist (ICI182,780) counteracted 17β-estradiol’s effect, but could not reverse the antinociceptive effect of 17β -estradiol to its basic level. Conclusion: It may be concluded that a part of the analgesic effect of 17β-estradiol in formalin induced inflammatory pain is mediated by intracellular estrogen receptors the other part of this effect is possibly mediated through allosteric interactions with other membrane-bound receptors such as glutamate and GABAA receptors. β17- استرادیول, هسته پاراژیگانتوسلولاریس کناری, ICI182,780, تعدیل درد, موش صحرایی 17-β-estradiol, paragigantocellularis lateralis nucleus, ICI182,780, pain modulation, rat 215 223 http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-439-2&slc_lang=en&sid=1 Roghaieh Khakpay رقیه خاکپای rkhakpai@gmail.com 3200319475328460014211 3200319475328460014211 No Dept. of Animal Science, Faculty of Natural Sciences, University of Tabriz, Tabriz, Iran Shabnam Barani شبنم بارانی shabnam.barani37@ yahoo.com 3200319475328460014212 3200319475328460014212 Yes Dept. of Animal Science, Faculty of Natural Sciences, University of Tabriz, Tabriz, Iran Homeira Hatami Nemati حمیرا حاتمی نعمتی homeirahatami@yahoo.com 3200319475328460014213 3200319475328460014213 No Dept. of Animal Science, Faculty of Natural Sciences, University of Tabriz, Tabriz, Iran