en بررسی مولکولی کانال های پتاسیمی اندوپلاسمیک رتیکلوم هپاتوسیت ها Cell, Stem Cell and Cancer Cell, Stem Cell and Cancer Experimental research article Experimental research article خلاصه: مقدمه: اخیرا پیشنهاد شده است زیر واحد های Kir6.x کانال KATP و کانال BKCa در اندوپلاسمیک رتیکلوم نورون ها و کاردیومیوسیت ها وجو دارد. مطالعات قبلی ما رفتار الکتروفیزیوژی کانال های کاتیونی را در اندوپلاسمیک رتیکلوم خشن هپاتوسیت ها نشان داد. بنابراین فرض کردیم کانال های KATP و کانال های پتاسیمی وابسته به کلسیم در اندوپلاسمیک رتیکلوم هپاتوسیت ها می تواند وجود داشته باشد. روش ها: از تکنیکهای الحاق کانال ها به غشاء لیپیدی دو لایه و وسترن بلات جهت شناسائی کانال KATP و IKCa اندوپلاسمیک رتیکلوم استفاده گردید. نتایج: جریان های ثبت شده از فعالیت تک کانال حضور یک کانال پتاسیمی با کنداکتانس pS 211 و حساس با کریبدوتوکسین را نشان داد همچنین مشاهده گردید فعالیت کانال پتاسیمی با کنداکتانس pS 596 توسط ATP ، گلی بن کلامید و تولبوتامید مهار گردید. نتایج آنالیز مولکولی وسترن بلات پیشنهاد می دهد که زیر واحدهای Kir6.2 ، SUR2A، SUR2B/SUR1 و IKCa در اندوپلاسمیک رتیکلوم بیان می شود. نتیجه گیری: یافته های مطالعه حاضر حضور زیر واحدهای کانال KATP و IKCa را در اندوپلاسمیک رتیکلوم هپاتوسیت ها نشان می دهد. این نتایج جهت آنالیز بیشتر ترکیب مولکولی کانال های KATP و IKCa اندوپلاسمیک رتیکلوم و درک نقش کانال ها در بیماری ها مفید خواهد بود. Introduction: It has recently been suggested that the KATP channel subunits Kir6.x and BKCa channels exist in the endoplasmic reticulum of cardiomyocytes and neurons. Our previous studies showed the electrophysiological behavior of cation channels in the rough endoplasmic reticulum (RER) of rat hepatocytes. Therefore, we hypothesized that KATP channels and Ca2+-activated potassium channels may exist in RER of the liver. Methods: Ion channel incorporation of RER of hepatocytes into the bilayer lipid membrane and western blotting allowed the identification of the rerKATP and Ca2+-activated potassium channels of intermediate conductance (rerIKCa channel). Results: Single channel recordings revealed a 211 pS K channel, which was sensitive to 200 nM charibdotoxin. In addition, adding 2.5 mM ATP, 100 μM glibenclamide and 400 μM tolbutamide inhibited a 596 pS potassium channel activity. According to the results of western blot analysis, Kir6.2, SUR1 and/or SUR2B, SUR2A and IKCa were expressed in the endoplasmic reticulum fractions. Conclusion: The data obtained in this study demonstrate, in part, the composition of rerKATP channel and the presence of rerIKCa in the endoplasmic reticulum of the liver. These results will be useful for further analysis of the composition of rerKATP and rerIKCa channels and help to understand the role of these channels in diseases. اندوپلاسمیک رتیکلوم, کانال KATP, کانال IKCa, هپاتوسیت ها endoplasmic reticulum, KATP channel, IKCa channel, hepatocyte 304 314 http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-766-1&slc_lang=en&sid=1 Maedeh Ghasemi مائده قاسمی ghasemi.m.ph@gmail.com 3200319475328460014488 3200319475328460014488 No Dept. of Physiology, Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Evin, Tehran, Iran Naser Khodaee ataloo ناصر خدائی عطالو naskod45 3200319475328460014489 3200319475328460014489 No Dept. of Physiology, Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Evin, Tehran, Iran Fariba Khodagholi فریبا خداقلی khodagholi@sbmu.ac.ir 3200319475328460014490 3200319475328460014490 No Neurobiology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Evin, Tehran, Iran Afsaneh Eliassi افسانه الیاسی af.eliassi@sbmu.ac.ir 3200319475328460014491 3200319475328460014491 Yes Dept. of Physiology, Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Evin, Tehran, Iran