en اثرات آگونیست گیرنده‌ی کانابینوئیدیWIN55-212-2 بر اضطراب ناشی از القاء اختلال استرس پس از سانحه (PTSD )در موش صحرایی نر Others Others Experimental research article Experimental research article  اختلال استرس پس از سانحه (PTSD)1 از انواع اختلالات است که پس از یک حادثه‌ی آسیب زا‌ی شدید بروز می کند. هدف از این مطالعه بررسی اثر آگونیست گیرنده‌ی کانابینوئیدی بر تعدیل اضطراب ناشی از القاﺀ PTSD در موش صحرایی نر می‌باشد. روش‌ها: در این مطالعه از 56 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار استفاده شد. PTSD با روش S&SPS القاء شد که 4 مرحله دارد: رت ها بمدت 2 ساعت در مقید کننده بیحرکت نگه داشته شدند، به دنبال آن 20 دقیقه شنای اجباری و در نهایت با دی اتیل اتر بیهوش شدند. سپس 30 دقیقه بعد یک شوک الکتریکی دریافت کردند . گروه شوک بدون تجربه کردنSPS، فقط مشابه بالا شوک دریافت کردند. تزریق آگونیست و یا حلال آن با دو دوز و در سه نوبت (قبل از تستها) صورت گرفت. پاسخ ترس شرطی به منظور ارزیابی وقوعPTSD سنجیده شد و دو تست اضطراب بوسیله ماز بعلاوه‌ای مرتفع انجام شد. یافته‌ها: یافته‌های این تحقیق نشان داد که القاء PTSD با مدل SPS&S منجر به کاهش معنی دار دو فاکتور درصد زمان حضور در بازوهای باز (OAT) و همچنین درصد تعداد دفعات ورود به بازوهای باز (OAE) در مقایسه با کنترل گردید. تزریق درون صفاقی آگونیست WIN55-212-2 با دوز mg/kg25/0 به طور معناداری میزان درصد زمان گذرانده شده در بازوی باز را در مقایسه با گروه کنترل افزایش داد. نتیجه گیری: نتایج نشان داد که آگونیست گیرنده‌ی کانابینوئیدی WIN55-212-2 منجر به کاهش اضطراب ناشی از القاء PTSD می‌شود و اثرات ضد اضطرابی دارد. Introduction: Posttraumatic stress disorder is a severe anxiety disorder caused by exposure to traumatic events. The aim of this study was to induce PTSD in rats and examine the effect of WIN55-212-2, a cannabinoid receptor agonist, on anxiety. Methods: SPS&S model was used to induce PTSD in 56 male Wistar rats. Rats were restrained for 2 h, immediately followed by forced swimming for 20 min. After 15 min of recuperation, animals were exposed to diethyl ether until they lost consciousness. Thirty min later, rats received an electric foot shock in a shock chamber. Rats which were in the shock group, without experiencing SPS, only received an electrical foot shock. Animals received IP injections of WIN (two doses) or vehicle, before tests, in 3 continuous days. For PTSD induction, conditioned fear response was measured. Anxiety-like behavior was examined twice with elevated plus-maze. Results: PTSD induction with SPS&S significantly decreased open arm time (OAT) and open arm entry (OAE) parameter, as compared to the control. WIN (0.25 mg/kg) significantly increased OAT as compared with the control. Conclusion: WIN (0.25 mg/kg) decreased the anxiety like behavior induced by PTSD, so it seems to have antianxiety effect. گیرنده های کانابینوئیدی, اختلال استرس پس از سانحه, اضطراب, . WIN55-212-2 Cannabinoid receptors, Post-traumatic stress disorder, anxiety, WIN55-212-2 259 270 http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-768-1&slc_lang=en&sid=1 Malihe Ghasemi ملیحه قاسمی ghasemi.malih@gmail.com 3200319475328460014483 3200319475328460014483 No School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran Kataneh Abrari کتانه ابراری abrari@du.ac.ir 3200319475328460014484 3200319475328460014484 Yes School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran Iran Goudarzi ایران گودرزی irangoudarzi@du.ac.ir 3200319475328460014485 3200319475328460014485 No School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran Ali Rashidy-pour علی رشیدی پور arashidy_pour44@yahoo.com 3200319475328460014486 3200319475328460014486 No Dept. of Physiology, Learning and Memory Lab, and Research Center of Physiology, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran Mahmoud elahdadi salmani محمود اله دادی سلمانی elahdadi@du.ac.ir 3200319475328460014487 3200319475328460014487 No School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran