en ایجاد مدل تجربی کراتوکونوس (قوز قرنیه) در موش سوری با استفاده از کلاژناز Pharmacokinetics/Dynamics Pharmacokinetics/Dynamics Experimental research article Experimental research article مقدمه: کراتوکونوس یا قوز قرنیه یک بیماری نسبتا شایع قرنیه است که تغییرات ساختاری آن منجر به نازکی پیش رونده قرنیه، مخروطی شدن و نهایتا ایجاد زخم در مرکز آن می گردد. با توجه به اندک بودن مطالعات در روند پیشرفت این بیماری در انسان بدلیل ملاحظات اخلاقی، و عدم وجود یک مدل حیوانی پذیرفته شده و سریع جهت ایجاد کراتوکونوس تجربی، امکان بررسی روشها و درمانهای دارویی موثر، تاکنون میسر نبوده است. لذا این تحقیق در جهت ایجاد مدل آزمایشگاهی کراتوکونوس با تمرکز بر نقش کلاژن در مکانیسمهای هیستوپاتولوژیکی بر روی حیوانات آزمایشگاهی طراحی شده است. روشها: در این آزمایشات از تزریق داخل قرنیه ای کلاژناز با غلظتهای 1، 3 و 6 میلیگرم / میلی لیتر در موشهای سفید آزمایشگاهی کوچک نر استفاده گردید. بررسی های ماکروسکپی و میکروسکپی در دوره های کوتاه مدت یک، سه و پنج روزه ، طراحی گردید. در مشاهدات ماکروسکپی، چشمها از نظر شدت کراتوکونوس، تحت عنوان امتیاز بالینی، درجه بندی شدند. مشاهدات میکروسکپی شامل بررسی کامل لایه های قرنیه، وجود التهاب، تغییر ضخامت کل قرنیه، ضخامت اپیتلیوم و تغییرات کلاژن و استروما می باشند. یافته ها: بیشترین میزان آسیب به قرنیه و مخروطی شدن ظاهری آن با دوز 6 میلیگرم / میلی لیتر مشاهده شد. در واقع، کلاژناز در غلظتهای 3 و 6 میلیگرم / کیلوگرم بطور وابسته به دوز باعث تغییر شکل و کدورت قرنیه گردید، بطوریکه بیشترین میزان آسیب به رشته های کلاژن، نازکی قرنیه و اپیتلیوم و پارگی قرنیه در برخی موارد، با دوز 6 میلیگرم / میلی لیتر مشاهده شد. نتیجه گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان میدهد که کراتوکونوس ناشی از تزریق دوز 6 میلیگرم / میلی لیتر کلاژناز در موش سوری نر می تواند بعنوان یک مدل حیوانی بالقوه برای مطالعات کراتوکونوس در نظر گرفته شود. برای اثبات جایگزینی آن برای کراتوکونوس انسانی مطالعات بیشتری پیشنهاد می گردد. Introduction: Keratoconus is a relatively common disease of cornea in which structural changes within the cornea cause it to thin and change to a conical shape and scar at the central portion of cornea. So far, few methods and drug treatments were introduced due to both lack of accepted animal models to induce experimental keratoconus and limitation of research in human considering ethical issues. In the present study, keratoconus were produced experimentally in mice focusing on collagen regarding histopathological mechanisms. Methods: In this study, collagenase (1, 3 and 6 mg/ml) were injected into the cornea of male mice. Both macroscopic and microscopic evaluations were performed in short periods of one, three and five days after injection. In macroscopic observations, eyes were graded according to the intensity of keratoconus. Microscopic observations consisted of cornea layers evaluations, presence of inflammation, changes of the cornea thickness, epithelium thickness and collagen and stroma changes. Results: Most cornea damage and changes to more conical shape were observed by 6 mg/ml of collagenase. In fact, collagenase at 3 and 6 mg/ml caused deformity and opacity of cornea, dose dependently in a manner that severe damage to collagen fiber, thinness of cornea and epithelium and cornea rupture, in some cases, were observed at high dose of collagenase. کراتوکونوس، کلاژناز، مدل آزمایشگاهی، موش سوری Keratoconus, collagenase, experimental model, mice 209 215 http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-344-1&slc_lang=en&sid=1 farhad adhami-moghadam فرهاد ادهمی مقدم ADHAMI@YAHOO.COM 320031947532846005704 320031947532846005704 Yes mahsa hadipour-jahromy مهسا هادیپور جهرمی jahromymh@yahoo.com 320031947532846005705 320031947532846005705 No simin fazelipour سیمین فاضلی پور fazelipour@yahoo.com 320031947532846005706 320031947532846005706 No shahrzad khakpour شهرزاد خاکپور shahrzad_khakpour@yahoo.com 320031947532846005707 320031947532846005707 No mohammad-sadegh yonesian محمد صادق یونسیان yonesianM@yahoo.com 320031947532846005708 320031947532846005708 No