en بررسی اثر ایسکمی- پرفیوژن مجدد کبد بر عملکرد و شاخص‌های استرس‌اکسیداتیو کلیه Renal Physiology/Pharmacology Renal Physiology/Pharmacology Experimental research article Experimental research article چکیده: مقدمه: ( (IRکبد پدیده شایع کلینیکی است که در موارد متعددی از قبیل آسیب، تروما و پیوند کبد دیده می‌شود. بررسی‌های اخیر نشان میدهد آسیب حاد کبدی ناشی از ایسکمی- پرفیوژن مجدد این عضو با ایجاد پاسخ‌های التهاب سیستمیک در نهایت می‌تواند موجب اختلال عملکرد ارگان‌های دوردست مانند قلب و ریه گردد. لذا در این تحقیق به بررسی تغییرات عملکردی و شاخص‌های استرس‌اکسیداتیو کلیه بدنبال ایسکمی- پرفیوژن مجدد کبد پرداختیم. روش‌ها: موشهای صحرایی نر تحت عمل جراحی شم یا 90 دقیقه ایسکمی کبد با 4 یا 24 ساعت پرفیوژن مجدد قرار گرفتند. آسیب‌های ناشی ازIR کبد بر عملکرد آن با اندازه‌گیری آلانین‌ترانس‌آمیناز، آسپارتات‌ترانس‌آمیناز، آلکالین‌فسفاتاز و لاکتات‌دهیدروژناز سرم و اثرات آن بر عملکرد کلیه‌ها با سنجش نیتروژن اوره خون و کراتینین سرم بررسی گردید. همچنین سطوح مالون‌دی‌آلدهاید و میزان فعالیت آنزیم‌های سوپراکسیددسموتاز و کاتالاز بافت کلیه به عنوان شاخص‌های استرس‌اکسیداتیو کلیوی اندازه‌گیری شد. یافته‌ها: 90 دقیقه ایسکمی کبد- 4 ساعت پرفیوژن مجدد موجب کاهش عملکرد کلیه‌ها گردید که با افزایش میزان نیتروژن اوره خون نشان داده شد. این تغییرات همچنین با افزایش سطوح مالون‌دی‌آلدهاید کلیه و کاهش فعالیت سوپراکسیددسموتاز و کاتالاز همراه بود. 24 ساعت پرفیوژن مجدد کبد موجب آسیبهای کمتری در عملکرد و شاخص‌‌‌‌‌‌های استرس‌اکسیداتیو کلیه‌ گردید. Introduction: Liver ischemia/reperfusion (IR) is a major clinical problem, which occurs during several conditions such as liver damage, trauma and transplantation. Recent studies indicate that IR-induced acute liver failure causes injuries of distant organs such as heart and lungs by systematic inflammatory responses. Therefore, in the present study, effects of hepatic IR induction were studied on the kidneys. Methods: Male rats were subjected to either sham operation or 90 min liver ischemia followed by 4 or 24 hrs of reperfusion. Liver IR injury was assessed by measurement of serum alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), alkaline phosphatase (ALP) and lactate dehydrogenases (LDH) levels. Blood Urea Nitrogen (BUN) and creatinine (Cr) were determined as renal function indices. Renal malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD) and catalase activities were also evaluated for assessment of oxidative stress. Results: Ninety min liver ischemia followed by 4 hours of reperfusion caused a reduction in renal function demonstrated by an increase in BUN level. This was accompanied by an increase in renal MDA levels and a decrease in SOD and catalase activities. Liver reperfusion for 24 hours resulted in smaller damage to renal function and oxidative stress parameters. Conclusion: This study suggests that liver IR causes renal damage reflected in functional abnormalities and oxidative stress. This damage is reduced by increasing the reperfusion time. واژه‌های کلیدی: ایسکمی- پرفیوژن مجدد کبد، استرس اکسیداتیو، کلیه Liver ischemia/reperfusion, oxidative stress, kidney. 254 262 http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-231-1&slc_lang=en&sid=1 Saideh Mikaeili سعیده میکاییلی mikaeili@razi.tums.ac.ir 320031947532846006601 320031947532846006601 No Mehri Kadkhodaee مهری کدخدایی kadkhodm@tums.ac.ir 320031947532846006602 320031947532846006602 Yes Fereshteh Golab فرشته گلاب frgol@yahoo.com 320031947532846006603 320031947532846006603 No Maryam Zahmatkesh مریم زحمتکش zahmatkm@sina.tums.ac.ir 320031947532846006604 320031947532846006604 No Mitra Mahdavi-Mazdeh میترا مهدوی مزده mmahdavi@sina.tums.ac.ir 320031947532846006605 320031947532846006605 No Behjat Seifi بهجت سیفی behins@yahoo.com 320031947532846006606 320031947532846006606 No Hossein-Ali Arab حسینعلی عرب 320031947532846006607 320031947532846006607 No ُSedighe Shams صدیقه شمس 320031947532846006608 320031947532846006608 No Fahimeh Jafari فهیمه جعفری 320031947532846006609 320031947532846006609 No