en تشدید شاخص زوج پالس به عنوان شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت در اثر وابستگی به مرفین Nervous system (others) Others Experimental research article Experimental research article چکیده مقدمه: مصرف مزمن مرفین سبب اعتیاد شده و می تواند شک لپذیری سیناپسی را متأثر نماید. اما مکانیسم های نورونی مسؤول آن هنوز شناخته نشده است. در این مطالعه از هیپوکمپ استفاده کردیم تا تأثیر مصرف مزمن مرفین بر شک لپذیری سیناپسی کوتاه مدت را بررسی نماییم. CA روش الکتروفیزیولوژیک در منطقه 1 روش ها: مقاطع هیپوکمپ بدست آمده از موش های صحرایی کنترل و وابسته شده به مرفین از طریق تجویز خوراکی مرفین سولفات، مورد استفاده قرار گرف ت . پتانس یل هیپوکمپ به دنبال تحریک شاخه های جانبی شافر ثبت گ ردی د. به منظور بررس ی ش ک لپ ذیری CA از ناحیه جسم سلولی سلول های هرمی ناحیه 1 (PS) عمل دسته جمعی 80 و 200 میلی ثانیه استفاده شد و سپس شاخص زوج پالس محاسبه گردید. ،20 ،IPI) سیناپسی کوتاه مدت از تحریکات زوج پالس با فواصل بین دو تحریک ( 10 میلی ثانیه IPI در 80 (PPF) یافته ها: مواجهه مزمن با مرفین هیچ اثری روی پاسخ های سیناپسی پایه نداشت. وابستگی به مرفین سبب افزایش معنی دار تسهیل زوج پالس حاوی مرفین، نالوکسان و یا هر دو نگهداری شدند تفاوت معنی داری نداشت. اما ACSF گردید. پاسخ های سیناپسی پایه در مقاطع بدست آمده از حیوانات کنترل و وابسته که در میلی ثانیه در موش های وابسته نسبت به گروه کنترل شد. این اثر در حضور همزمان IPI در 20 (PPI) سبب تفاوت معنی دار شاخص زوج پالس ACSF حضور مداوم مرفین در ممانعت گردید. ACSF نالوکسان با مرفین در هیپوکمپ را متأثر نماید و تحریک پ ذیری مدار CA نتیجه گیری: این نتایج پیشنهاد می کند که وابستگی به مرفین م یتواند شک لپذیری سیناپسی کوتاه مدت در ناحیه 1 هیپوکمپ را افزایش دهد. شک لپذیری سیناپسی کوتاه مدت. ،CA واژه های کلیدی: اعتیاد، شبکه عصبی 1 Abstract* Introduction: Chronic morphine exposure can cause addiction and affect synaptic plasticity, but the underlying neural mechanisms of this phenomenon remain unknown. Herein we used electrophysiologic approaches in hippocampal CA1 area to examine the effect of chronic morphine administration on short-term plasticity. Methods: Experiments were carried out on hippocampal slices taken from either control animals or animals made dependent via oral chronic morphine administration. Population spikes (PSs) were recorded from stratum pyramidale of CA1 following stimulation the Schaffer collateral afferents. For examining the short-term synaptic plasticity, paired pulse stimulations with inter pulse interval (IPI) of 10, 20, 80, and 200 ms were applied and paired pulse index (PPI) was calculated. Results: Chronic morphine exposure had no effect on the baseline response. A significant increase in PPI was observed in dependent slices at 80 ms IPI as compared to the control ones. There was no significant difference in baseline response between control and dependent slices when we used long term morphine, naloxone, and both. However, long term morphine administration caused significant difference in PPI at IPI of 20 ms. This effect was eliminated in the presence of naloxone. Conclusion: These findings suggest that morphine dependence could affect short-term plasticity in hippocampal CA1 area and increase the hippocampus network excitability. Keywords: Addiction, CA1 neural networks, short-term synaptic plasticity. اعتیاد، شبکه عصبی CA1، شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت. Addiction, CA1 neural networks, short-term synaptic plasticity. 108 119 http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-21-131&slc_lang=en&sid=1 Narges Hoseinmardi نرگس حسین مردی 320031947532846005695 320031947532846005695 No Leila Azimi لیلا عظیمی 320031947532846005696 320031947532846005696 No Mohammad Javan محمد جوان 320031947532846005697 320031947532846005697 No Dept. Physiology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat modares University, Tehran, Iram دانشگاه تربیت مدرس Naser Naghdi ناصر نقدی 320031947532846005698 320031947532846005698 No Yaghoub Fathollahi یعقوب فتح الهی fathollahi@modares.ac.ir 320031947532846005699 320031947532846005699 Yes