<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Physiology and Pharmacology</title>
<title_fa></title_fa>
<short_title>Physiol Pharmacol</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ppj.phypha.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>32</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal32</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>24765236</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>24765244</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22034</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>(previous ISSN: 17350581)</journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1388</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2010</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>13</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ارتباط بین پلی مورفیسم ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE) و بیماری عروق کرونر </title_fa>
	<title>Study of the correlation between ACE gene polymorphism and coronary artery disease</title>
	<subject_fa>Cardiovascular Physiology/Pharmacology</subject_fa>
	<subject>Cardiovascular Physiology/Pharmacology </subject>
	<content_type_fa>Experimental research article</content_type_fa>
	<content_type>Experimental research article</content_type>
	<abstract_fa>مقدمه: آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE)، اگزوپپتیدازی است که باعث تبدیل آنژیوتانسین I به II می شود. آنژیوتانسین II سبب انقباض عروق و ترشح آلدسترون می شود. به این ترتیب ACE نقش مهمی در تنظیم فشار خون بازی می کند. در این مطالعه رابطه بین میزان فعالیت آنزیم ACE و پلی مورفیسم (I/D) ژن ACE در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر و افراد نرمال با دیگر ریسک فاکتورهای موجود با هم مقایسه شد.&lt;br&gt;&lt;br&gt;روش ها: پلاسمای 204 فرد که با آنژیوگرافی به دو گروه بیمار و سالم تقسیم شدند استخراج و میزان فعالیت آنزیم ACE با روش HPLC  بررسی و پلی مورفیسم (I/D) ژن ACE با روش PCR تعیین شد. همچنین پارامترهای قند، فشار خون، چربی، کسر جهشی، مصرف سیگار و مواد مخدر اندازه گیری و ثبت و آنالیز شد.&lt;br&gt;&lt;br&gt;نتایج: شانس بیماری عروق کرونر در افراد دارای ژنوتیپ DD بالا بود (OR= 2.45 CI= 1.05-5.73) .   فعالیت ACE دربین گروههای پلی مورفیسم حاکی از افزایش حدود 2 برابری فعالیت در گروهDD  نسبت به گروه II  بود. فعالیت ACE در کل افراد و در گروه بیماران قلبی که دچار فشار خون و دیابت بودند بالاتر از افراد غیر فشار خونی و غیر دیابتی بود (p&lt; 0.001). در حالی که در گروه نرمال رابطه ای بین فشار خون و دیابت و فعالیت ACE وجود نداشت. از جالبترین نتایج بدست آمده این بود که شانس مصرف تریاک در گروه با پلی مورفیسم ID و DDبالا بود.&lt;br&gt;&lt;br&gt;نتیجه گیری: ژنوتیپ DD با شانس بیشتر بیماری عروق کرونر همراه است و همچنین باعث فعالیت بیشتر ACE می شود ولی رابطه ایی بین فعالیت ACE و بیماری عروق کرونر دیده نشد.&lt;br&gt;&lt;br&gt;</abstract_fa>
	<abstract>Introduction: Angiotensin converting enzyme (ACE) is an exopeptidase that converts Angiotensin I to Angiotensin
II. Angiotensin II is a potent vasoconstrictor and releases aldosterone, and have a critical role in hypertension. In this
study, ACE insertion / deletion (I/D) polymorphism and ACE activity was determined in patients with coronary artery
disease (CAD) and normal subjects. The correlation of these parameters with important CAD risk factors were also
evaluated.
Methods: 204 subjects were assigned to patients and normal groups based on their angiography results. Serum ACE
activities were assayed by HPLC and I/D polymorphism were analyzed by PCR method. Important risk factors such as
diabetes mellitus, hypertension, lipid profiles, ejection fraction, smoking and opium consumption were also recorded.
Results: CAD was higher in DD genotype subjects (OR= 2.45 CI= 1.05-5.73), and ACE activity was about twice in
DD compared to II genotypes. ACE activity was higher in hypertensives and diabetics in CAD group (p&lt;0.001), but in
the normal group it did not have any correlation with these risk factors. The rate of opium use was higher in ID and DD
subjects.
Conclusion: DD genotype is a risk factor for CAD and ACE activity is higher in this genotype. However, there is
not any correlation between ACE activity and CAD.
</abstract>
	<keyword_fa>آنزیم مبدل آنژیوتانسین، ACE، بیماری عروق کرونر، پلی مورفیسم I/D</keyword_fa>
	<keyword>Angiotensin converting enzyme, Coronary artery disease, CAD, Insertion / deletion polymorphism.</keyword>
	<start_page>362</start_page>
	<end_page>370</end_page>
	<web_url>http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-368-1&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Habibolah</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Saadat</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa></last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>320031947532846006770</code>
	<orcid>320031947532846006770</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Seyed ali</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ziai</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سید علی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ضیایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>saziai@gmail.com</email>
	<code>320031947532846006771</code>
	<orcid>320031947532846006771</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sima</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Nasri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa></last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>320031947532846006772</code>
	<orcid>320031947532846006772</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mina</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sakenshaft</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa></last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>320031947532846006773</code>
	<orcid>320031947532846006773</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Atefe</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Ansarian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa></last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>320031947532846006774</code>
	<orcid>320031947532846006774</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
