en اثر تزریق داخل بطنی مغزی فلونیکسین مگلومین (Flunixin Meglumine) بر تشنجات ناشی از PTZ در موش صحرایی نر Nervous system (others) Others Experimental research article Experimental research article <p> <strong> مقدمه: </strong>فلونیکسین مگلومین داروی ضد التهاب غیر استروئیدی و مهارکننده­ی غیرانتخابی سیکلواکسیژناز می­باشد با توجه به نقش آنزیم سیکلواکسیژناز در صرع، پژوهش حاضر به منظور ارزیابی علمی و آزمایشگاهی اثر این ترکیب بر درمان صرع ناشی از PTZ به انجام رسیده است. <strong></strong></p><p> <strong> روش­ها </strong>: در این تحقیق موش های صحرایی نر نژاد ویستار ( g 20 ± 200)قبل از تجویز داخل صفاقی پنتیلن تترازول( PTZ ) ( mg/kg 80)برای القاء تشنج، تحت تزریق داخل بطنی مغزی سالین یا فلونیکسین ( µ g 5/12، µ g 25 و µ g 50)(هر یک به حجم یک میکرولیتر)قرار گرفتند. سپس امتیاز تشنجی ( Seizure Score ) و زمان بروز هر یک از مراحل تشنج در مدت زمان 20 دقیقه پس از تجویز PTZ ثبت گردید. یافته­های حاصل ازاندازه­گیری مذکور با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. </p><p> <strong> یافته­ها </strong>: نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد تزریق دو دوز 25 و 50 میکروگرم از فلونیکسین زمان لازم برای شروع هر یک از مراحل تشنج القا شده توسط PTZ را در مقایسه با گروه کنترل بطور معنی­داری افزایش داد( P< 0.05 ). ضمنا در گروه دریافت کننده دوز 50 میکروگرم فلونیکسین مرحله­ی پنجم مشاهده نگردید. در حالیکه گروه دریافت کننده دوز 5/12 میکروگرم فلونیکسین اثری بر زمان لازم برای شروع هر یک از مراحل تشنج القا شده با PTZ در مقایسه با گروه کنترل نداشت( P>.05 ). همچنین گروه­های دریافت کننده دوزهای 25 و 50 میکروگرم فلونیکسین امتیاز تشنجی ( Seizure Score ) را در مقایسه با گروه کنترل بصورت معنی­داری کاهش داد( P<.05 ). </p><p> <strong> نتیجه گیری </strong>: براساس نتایج حاصل داروی فلونیکسین دارای خاصیت ضد تشنجی به شکل وابسته به مقدار است. </p><p> </p><p>  </p> Introduction: Flunixin Meglumine (FM) is a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) and nonselective cyclooxygenase (COX) inhibitor. Since it has been suggested that COX enzyme plays a role in seizure, this research is performed to assess the therapeutic effects that this compound might have in seizures induced by PTZ. Methods: In this research, male wistar rats (200 ± 20 g) were given intracerebroventricular injections of saline or FM (12.5 μg, 25 μg and 50 μg) in a 1 μl volume, before intraperitoneal administration of PTZ (80 mg/kg) for induction of seizure. Then, seizure score and times of onset for every stage of seizure were recorded during 20 minutes after PTZ administration. The data were analyzed by one-way analysis of variance (ANOVA). Results: injection of 25 and 50 μg of FM significantly increased times of onset of every seizure stage compared to the control group. The group that received 50 μg of FM did not show stage 5. On the other hand, 12.5 μg FM group did not show any significant difference with the control group. Conclusion: We conclude that FM has dose dependent anticonvulsive properties. صرع، فلونیکسین مگلومین، پنتیلن تترازول ، سیکلواکسیژناز Epilepsy , Flunixin Meglumine, PTZ, COX 34 40 http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-304-2&slc_lang=en&sid=1 Soheila Garavand سهیلا گراوند 320031947532846007001 320031947532846007001 No Keivan Keramati کیوان کرامتی 320031947532846007002 320031947532846007002 No Morteza Zendehdel مرتضی زنده دل zendedel@ut.ac.ir 320031947532846007003 320031947532846007003 Yes Mahin Jadidoleslami مهین جدیدالاسلامی 320031947532846007004 320031947532846007004 No Sedigheh Garavand صدیقه گراوند 320031947532846007005 320031947532846007005 No