en اثر محافظت عصبی عصاره هیدرو الکلی سیاه دانه در مرگ سلولی القاء شده توسط محرومیت از سرم/گلوکز در سلول PC12 Cell, Stem Cell and Cancer Cell, Stem Cell and Cancer Experimental research article Experimental research article چکیده : سابقه و هدف: مرگ سلولی به علت محرومیت سرم/گلوکز در سلول PC12 مدل مناسبی جهت بررسی ایسکمی مغزی و بیماریهای نورودژنراتیو می باشد. گیاه سیاه دانه به عنوان یک آنتی اکسیدان شناخته شده است. مطالعه حاضر جهت بررسی اثرات محافظت کننده احتمالی عصاره سیاه دانه در مرگ سلولی ناشی از محرومیت از سرم/گلوکز در سلول عصبی PC12 که مدل برون تنی in vitro ایسکمی مغزی است انجام گردیده است . روش تحقیق: سلولهای PC12 در حضور محیط کشت DMEM محتوی 10% سرم جنین گاو، 100 واحد در میلی لیتر پنی سیلین و 100 میکرو گرو در میلی لیتر استرپتومایسین کشت داده شد. سلول ها یک شب پس از کشت در مجاورت محیط بدون سرم/ گلوکز به مدت 6 و 18 ساعت قرار گرفتند. میزان بقاء سلولی پس از پیش تیمار با غلظت های مختلف عصاره سیاه دانه (250- 81/7 میکرو گرم در میلی لیتر) به روش MTT بررسی گردید. اندازه گیری ROS درون سلولی با استفاده از 2',7'-dichlorofluorescein diacetate (DCF-DA) در دستگاه فلوسیتومتری انجام گردید. یافته ها: مجاورت سلول ها با محیط بدون سرم/ گلوکز به مدت 6 و 18 میزان بقاء سلولی گردید. سمیت محرومیت از سرم/ گلوگز بر سلولهای PC12 در حضور عصاره سیاه دانه (250- 81/7 میکرو گرم در میلی لیتر) کاهش یافت. نتیجه گیری: عصاره سیاه دانه با توجه به اثرات آنتی اکسیدانتی آن می تواند به عنوان یک ترکیب امید بخش در درمان ایسکمی مغزی و بیماریهای تحلیل یرنده اعصاب مد نظر قرار گیرد. Introduction: The Serum/Glucose deprivation -induced cell death in cultured PC12 cells represents a useful in vitro model for the study of brain ischemia and neurodegenerative disorders. Nigella sativa L. has been known as a source of antioxidants. To elucidate the neuroprotective actions of N. sativa extract in vitro, we studied the effect of N. sativa extract on cultured PC12 cells under serum/glucose deprivation conditions. Methods: PC12 cells were cultured in DMEM medium containing 10% (v/v) fetal bovine serum, 100 units/ml penicillin, and 100 μg/ml streptomycin. Cells were seeded overnight and then deprived of serum/glucose for 6 and 18 h. Cells were pretreated with different concentrations of N. sativa extract (7.81-250 μg/ml). Cell viability was quantitated by MTT assay. Intracellular ROS production was measured by flow cytometry using 2', 7’-Dichlorofluorescin diacetate (DCF-DA). Results: Depriving the PC-12 cells of serum/glucose caused prominent cell toxicity at least after 6 and 18 h. Pretreatment of PC12 cells with N. sativa (7.81-250 μg/ml) could reduce serum/glucose deprivation-induced cytotoicity in PC12 cells after 18 h. The experimental results suggest that N. sativa extract protects the PC12 cells against Serum/Glucose deprivation-induced cytotoxicity. Conclusion: Our findings might raise a possibility of potential therapeutic application of N. sativa extract for preventing and treating cerebral ischemic and neurodegenerative diseases. لغات کلیدی: محرومیت از سرم/ گلوگز ، سلول PC12 ، سمیت سلولی، رادیکال آزاد، عصاره سیاه دانه PC12, serum/glucose free, toxicity, Nigella sativa 263 270 http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-376-1&slc_lang=en&sid=1 Zahra Tayarani-Najaran زهرا طیرانی نجاران 320031947532846006620 320031947532846006620 No Hamid Reza Sadeghnia حمیدرضا صادق نیا 320031947532846006621 320031947532846006621 No Mozhgan Asghari مژگان اصغری 320031947532846006622 320031947532846006622 No Seyed Hadi Mousavi سید هادی موسوی mousavih@mums.ac.ir 320031947532846006623 320031947532846006623 Yes