<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Physiology and Pharmacology</title>
<title_fa></title_fa>
<short_title>Physiol Pharmacol</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ppj.phypha.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>32</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal32</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>24765236</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>24765244</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22034</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>(previous ISSN: 17350581)</journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1388</year>
	<month>8</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2009</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>13</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثردرمانی گابا بر بهبود علایم دیابت نوع یک در موش Non Obese Diabeti</title_fa>
	<title>Treatment effect of GABA on improve type one diabetes in NOD mice</title>
	<subject_fa>Endocrine Physiology/Pharmacology</subject_fa>
	<subject>Endocrine Physiology/Pharmacology</subject>
	<content_type_fa>Experimental research article</content_type_fa>
	<content_type>Experimental research article</content_type>
	<abstract_fa>مقدمه گابا یک توروترانسمینر مهاری است که با غلظت زیاد در سیستم عصبی وجود دارد  برخی از مطالعات نشان داده اند غلظت گابا در نمونه های دیابتی کاهش می یابد. در رابطه با اثر گابا بر روی ترشح انسولین و گلوکاگن گزارشات ضد و نقیضی وجود دارد. هدف این مطالعه بررسی اثرات درمانی گابا در موشهای دیابتیک NOD است و این که نشان داده شود آیا گابا می تواند ترشح انسولین را در موشهای دیابتی به سطح نرمال باز گرداند؟ و برخی از علائم دیابت را بهبود بخشد. روش و مواد در این مطالعه از 20 سر موش نر نژاد ( (Non obese diabetic mice NOD  با سن هفت چهار استفاده شد  دو ماه پس از القای دیابت حیوانات به دو گروه تقسیم شدند. یک گروه روزانه 200 میکرو مول گابا که درPBS(Phosphate Buffer Solution) حل شده بود(حجم1/0سی سی) به صورت تزریق داخل صفاقی دریافت نمودند و گروه دیگر به صورت تزریق داخل صفاقی هم حجم گابا از محلول PBS به مدت یک ماه دریافت کردند و به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شده. نتایج تجویز گابا توانست غلظت گلوکز و گلوکاگن پلاسما را کاهش دهد همچنین میزان چربی در نواحی شکم و مزانتر و میزان مصرف آب و حجم ادرار نیز کاهش یافت. در حالیکه میزان C-Peptide  پلاسما افزایش یافت. تجویز گابا تاثیری بر میزان مصرف غذا نداشت. نتیجه گیری با توجه به اینکه موشهای نژاد NOD به دلیل دستکاری ژنتیکی با افزایش سن در بدنشان مشابه افراد دیابت نوع یک، نوعی آنتی بادی بر علیه پانکراس ساخته می شود که سبب تخریب پانکراس می شود وتجویز گابا توانست سبب بهبود برخی از علائم دیابت در آنها شود بنابراین به نظر می رسد شاید بتوان در آینده از گابا جهت درمان دیابت نوع یک استفاده نمود.</abstract_fa>
	<abstract>Introduction: Gama amino butyric acid (GABA) is the major inhibitory neurotransmitter in the mammalian
nervous system. The concentration of GABA and the number of GABA cell secretion decrease in diabetic patient and
experimental diabetes model. The reported effects of GABA activation on insulin secretion from beta cells have been
controversial. In this study we investigated if GABA administration in animal diabetes model can change insulin and
glucagon secretion and improve some diabetic symptoms.
Methods: Twenty fourth-week old NOD mi(Non obese diabetic mice) ce were used. Two months after diabetic
induction animals were divided into the two groups. One group received 200 μmol of GABA and the other group
received phosphate buffer solution (PBS) for one month.
Results: GABA administration could significantly decrease plasma glucose and glucagon level, water consumption
and urine volume and body fat distribution in the mesenteric bed and abdominal wall. It also could increase plasma Cpeptide
level and it has not effect on food intake.
Conclusion: NOD mice is very good genetically model for type one diabetes and GABA administration in this mice
could treatment some of diabetic symptom. It seems may be we could use of GABA for treatment of diabetic symptom
in future.
Keywords: Type one diabetes, GABA, C-peptide, Glocagon, glucose, NOD mice.</abstract>
	<keyword_fa>دیابت نوع یک‘C-Peptide ‘ گلوکاگن‘ گلوکز،  موش NOD</keyword_fa>
	<keyword>Type one diabetes, GABA, C-peptide, Glocagon, glucose, NOD mice</keyword>
	<start_page>288</start_page>
	<end_page>296</end_page>
	<web_url>http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-379-1&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Nepton</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Soltani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نپتون</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سلطانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>solnep2002@yahoo.com</email>
	<code>320031947532846006575</code>
	<orcid>320031947532846006575</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mansoor</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Keshavarz</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>منصور</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کشاورز</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>320031947532846006576</code>
	<orcid>320031947532846006576</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Qinghua</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Wang</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>چینوا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ونگ</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>320031947532846006577</code>
	<orcid>320031947532846006577</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
