en تأثیر ضد التهابی شیکونین بر کشت آستروسیتی مغز موش صحرایی Nervous system (others) Others Experimental research article Experimental research article <p> <strong> مقدمه: </strong>آستروسیت­ها در گستره­ای از بیماری­های نورودژنراتیو نقش دارند. آستروسیت­ فعال عوامل التهابی همچون نیتریک­اکساید ( NO ) و اینترلوکین­ها ( ILs ) را آزاد می­کند. شیکونین، رنگیزه نفتوکوئینونی ریشه گیاه سنگدانه ( <i>Lithospermum erythrorhizon </i>) اثرات ضد التهابی و ضد سرطانی دارد. ا ین مطالعه اثرات ضد التهابی و یا سمی شیکونین بر آستروسیت­های کشت شده را می­کاود. </p><p> <strong> روش­ها: </strong>مغز نوزاد 2 روزه موش­صحرایی بعد از جدا­سازی مننژ، هموژنیزه و در محیط DMEMF12 + 10% FBS کشت شد. بعد از 10 روز آستروسیت­ها جدا سازی، کشت و با خلوص بیش از 95% (به روش ایمنوسیتوشیمی) با غلظت­های μM 100، 50، 30، 20، 10، 5، 5/2، 1، 5/0، 1/0 شیکونین برای یکساعت تیمار و سپس در معرض LPS قرار گرفتند. واکنش MTT برای بررسی حیات سلول­ها و سنجش میزان NO (آزمون گریس ، برای ارزیابی روند التهاب ( پس از 24 و 48 ساعت انجام شد. </p><p> <strong> یافته­ها: </strong>غلظت­های μM 30، 20، 10، 5، 5/2، 1 شیکونین فاقد اثر ضد التهابی و مرگ سلولی بود، اما در غلظت­های μM 5/0 و 1/0 منجر به کاهش تولید NO و القاء اثرات ضد التهابی شد ( p<0.001 )، در غلظت­های μM 100 و 50 منجر به کاهش تولید NO و مرگ سلولی شد ( p<0.001 ).<strong> </strong></p><p> <strong> نتیجه­گیری: </strong>شاید کاهش تولید NO توسط آستروسیت، ناشی از مهار رهایش و بیان عوامل التهابی و سیگنالینگ سلولی همچون ILs و iNOS تحت اثر ضد التهابی شیکونین در محدوده غلظتی μ M 5/0 و 1/0 بوده باشد اما کاهش تولید NO در غلظت­های μM 100 و 50 شیکونین احتمالاً بدلیل افزایش مرگ سلولی است که نتایج مؤید این نیز بود. <strong></strong></p><p>  </p> Introduction: Astrocytes have an important role in many neurodegenerative diseases. Active astrocytes release inflammatory factors such as NO and ILs. Shikonin, a naphthoquinone pigment of Lithospermum erythrorhizon roots has anti-inflammatory and antitumoral effects. The present study aims to investigate the anti-inflammatory and toxic effects of Shikonin on cultured astrocytes. Methods:Two-day-old rat infants' brains were homogenized after removal of the meninges, and cultured in DMEMF12+10% FBS medium. Ten days later, astrocytes were harvested and re-cultivated for more purifications to 95%, using immunocytochemistry method, and then treated by different concentrations of shikonin (0.1, 0.5, 1, 2.5, 5, 10, 20, 30, 50 and 100μM) for one hour, which was followed by LPS exposure. Viability was measured by MTT assay and NO concentrations were assessed by Griess method, to reveal the inflammation process, after 24 and 48 hours. Results:Shikonin concentrations of 1, 2.5, 5, 10, 20 and 30μM had no anti-inflammatory and cell death effects but at 0.1 and 0.5μM showed a significant anti-inflammatory effect and ability to reduce NO production by astrocytes (p<0.001) and at 100 and 50μM showed a significant cell death effect and NO production reduction (p<0.001). Conclusion:Reduction of NO production might be due to inhibition of release and expression of inflammatory and cell signaling factors such as ILs and iNOS under the shikonin anti-inflammatory effects at concentration around 0.1 and 0.5μM. However, inhibition of NO production by shikonin at 50 and 100μM is probably due to cell death induction. آستروسیت، التهاب، شیکونین، نورودژنراتیو، نیتریک اکساید Astrocytes, Inflammation, Shikonin, Neurodegenerative disease, NO 107 120 http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-124-5&slc_lang=en&sid=1 Shirin Hosseini shirin.h1986@yahoo.com 3200319475328460012159 3200319475328460012159 No Farzaneh Sabouni sabouni@nigeb.ac.ir 3200319475328460012160 3200319475328460012160 No Masoud Fereidoni fereidoni@yahoo.com 3200319475328460012161 3200319475328460012161 Yes Ali Moghimi moghimi@um.ac.ir 3200319475328460012162 3200319475328460012162 No