en بررسی اثر مینوسایکلین بر روند کیندلینگ آمیگدال در موش های صحرایی Nervous system (others) Others Experimental research article Experimental research article مقدمه: مینوسایکلین یک آنتی بیوتیک از خانواده تتراسایکلین است؛ که علاوه بر خاصیت ضدمیکروبی دارای ویژگی ضد التهابی، ضد آپوپتوز و آنتی اکسیدانی و دارای اثرات محافظتی روی سلولهای عصبی است. با توجه به ارتباط تشنج با مرگ و میر سلولی و التهاب، هدف از این تحقیق بررسی اثر مینوسایکلین بر روند کیندلینگ آمیگدال در موش های صحرایی است. روش‌ها: در این مطالعه تجربی 3 گروه موش صحرایی (21 سر) پس از جراحی استرئوتاکسیک و یک هفته دوره بهبودی، تحریکات کیندلینگ (2 بار در روز با فاصله زمانی شش ساعت) را دریافت می‌کردند. در گروه اول (7=n) حیوانات تنها تحریکات کیندلینگ را دریافت می‌کردند، به حیوانات گروه دوم (7=n) روزانه سالین (1 ml/kg)، و گروه سوم (7=n) مینوسیکلین با غلظت‌ 25 میلی‌گرم به ازای یک کیلوگرم حیوان (mg/kg) به صورت داخل صفاقی (60 دقیقه قبل از هر تحریک) تزریق شد. مدت زمان امواج تخلیه متعاقب تجمعی (Cummulative Afterdischarge duration)، مدت زمان تشنج تجمعی (Cummulative Seizure duration) و مراحل رفتاری تشنج (Seizure Stage SS) حیوانات این سه گروه پس از کیندلینگ با یکدیگر مقایسه شدند. یافته‌ها: در گروه سوم، تزریق 10 روزه مینوسایکلین (mg/kg 25) توانست ADD تجمعی (گروه کنترل: 5/64±2/907، گروه مینوسایکلین: 9/67±8/717) [F(18, 216)=3.5, p<0.001]، و SD تجمعی (گروه کنترل: 8/79±4/999، گروه مینوسایکلین: 77±31/776) [F(19, 228)=3.8, p<0.001] را نسبت به گروه کنترل (گروه دوم) به طور معنی‌داری کاهش داد. همچنین تزریق مینوسایکلین تعداد تحریکات لازم برای بروز مراحل سوم (05/0 P<) (گروه کنترل: 6/0±2/7، گروه مینوسایکلین: 1±11) و پنجم (گروه کنترل: 1/0±7/10، گروه مینوسایکلین: 3/0±7/18) (001/0 P<) تشنج را به طور معنی‌داری افزایش دهد. نتیجه گیری: نتایج بدست آمده از این تحقیق نشان داد مینوسایکلین مدت زمان لازم برای کیندلینگ آمیگدال را افزایش داده و دارای اثرات ضد تشنجی است. Introduction: Minocycline is a derivative of tetracycline that has anti-inflammatory, antiappoptic, antioxidant and neuroprotective effects. Since there is a relationship between cell death and seizure, the aim of this study was to examine the role of minocycline in development of amygdala kindling in Wistar rats. Methods: In this study, 21 rats were divided into three groups. After sterotaxic surgery and 1 week recovery period, rats received kindling stimulations (twice daily at 6 hour intervals). Group 1 (n=7) received daily kindling stimulations. Groups 2 (n=7) and 3(n=7) received saline (1 ml/kg) and minocycline (25 mg/kg), respectively, 60 min before kindling stimulation. Cumulative After discharge Duration (ADD), Cumulative Seizure duration (SD) and Seizure Stage (SS) were recorded and compared to the control group. Results: In group 3, intraperitoneal administration of minocycline for 10 days significantly reduced cumulative ADD (control group: 907.2±64.5, minocycline group: 717.8±67.9) [F(18, 216)=3.5, p<0.001] ،and cumulative SD (control group: 999.4±79.8, minocycline group: 776.1±77) [F(19, 228)=3.8, p<0.001] compared to control group (group 2). It also significantly increased the mean number of stimulations to achieve the seizure stage 3 (control group: 7.2±0.6, minocycline group: 11±1) (P<0.05), and 5 (control group: 10.7±0.1, minocycline group: 18.7±0.3) (P<0.001). Conclusion: According to the obtained results, application of minocycline increases the time required for amygdala kindling and may have anticonvulsant effects. صرع، کیندلینگ، مینوسایکلین، موش صحرایی Seizure, Kindling, Minocycline, Rat 222 230 http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-182-1&slc_lang=en&sid=1 Seyed Mehdi Beheshti Nasr سید مهدی بهشتی نصر 3200319475328460011369 3200319475328460011369 No Ali Moghimi علی مقیمی 3200319475328460011370 3200319475328460011370 No Mohammad Mohammad-Zadeh محمد محمدزاده mohamad1353@gmail.com 3200319475328460011371 3200319475328460011371 Yes