en آسپیرین سبب تغییر شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت در ناحیه CA1 هیپوکمپ موش های صحرایی می شود. Nervous system (others) Others Experimental research article Experimental research article مقدمه: پروستاگلاندین E2 که محصول سیکلواکسیژناز (COX) می باشد نقش مهمی در شکل پذیری سیناپسی بازی می کنند. استفاده طولانی مدت از داروهای مهار کننده COX می تواند سبب اختلال در شکل پذیری سیناپسی گردد. در این مطالعه اثر مصرف آسپیرین و سدیم سالیسیلات بر شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت بررسی گردید. روش ها: پتانسیل پس سیناپسی تحریکی میدانی (fEPSP) از ناحیه استراتوم رادیاتوم CA1 به دنبال تحریک شاخه های جانبی شافر در موش های صحرایی که 6 هفته آسپیرین (mg/ml2) در آب خوراکی یا 6 تزریق داخل صفاقی از سدیم سالیسیلات (mg/kg300) دو بار در روز دریافت کرده بودند ثبت گردید. به منظور بررسی شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت از تحریکات زوج پالس با فواصل بین دو تحریک (IPI) 20، 80 و 200 میلی ثانیه استفاده شد و سپس شاخص زوج پالس محاسبه گردید. یافته ها: دریافت هر دو دارو سبب کاهش پاسخ سیناپسی پایه شد، اگرچه کاهش در مورد سدیم سالیسیلات معنی دار بود (ANOVA, P<0.001). سدیم سالیسیلات شاخص زوج پالس را در IPI 20 میلی ثانیه (%90.7±1.6, n=5) نسبت به گروه کنترل (%76.1±1.5, n=5) به طور معنی داری افزایش داد. آسپیرین نیز سبب افزایش معنی دار شاخص زوج پالس در IPI 20 میلی ثانیه (%125.9±6.6, n=5) نسبت به گروه کنترل (%76.3±2.4, n=5) گردید (P<0.05, unpaired t-test). نتیجه گیری: نتایج پیشنهاد می کند که مصرف آسپیرین و سدیم سالیسیلات می تواند انتقال سیناپسی و شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت را در هیپوکمپ متأثر نماید. Introduction: The prostaglandin E2 (PGE2), a cyclooxygenase (COX) product, play critical roles in the synaptic plasticity. Therefore, long term use of COX inhibitors may impair the synaptic plasticity. Considering the wide clinical administration of aspirin and its unknown effects on information processing in the brain, the effect of aspirin and sodium salicylate on the short term synaptic plasticity was investigated. Methods: Field excitatory post synaptic potential (fEPSP) from stratum radiatum of CA1 neurons were recorded following Schaffer collateral stimulation in rats receiving aspirin in drinking water (2 mg/ml) for 6 weeks or sodium salicylate (six injection of 300 mg/kg, IP, twice daily) for 3 days. In order to examine the short-term synaptic plasticity, paired pulse stimulations with inter pulse intervals (IPI) of 20, 80, and 200 ms were applied and paired pulse index (PPI) was calculated. Results: The data showed that both sodium salicylate and aspirin decreased basal synaptic responses, although this change was significant in the sodium salicylate group, but not in aspirin treated rats (ANOVA P<0.001). Sodium salicylate significantly increased PPI at 20 ms IPI (%90.7±1.6, n=5Vs. control: %76.1±1.5, n=5). Also significant increase in PPI was observed in aspirin treated rats (%125.9±6.6, n=5) at 20 ms IPI compared to control ones (%76.3±2.4, n=5, P<0.05, unpaired t-test). Conclusion: In summary, our study suggests that aspirin and sodium salicylate may affect synaptic transmission and short term synaptic plasticity in the rat hippocampus. آسپیرین، پروستاگلاندین، شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت، هیپوکمپ، ثبت پتانسیل میدانی Aspirin, Prostaglandin, Short term synaptic plasticity, Hippocampus, Field potential recording 298 307 http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-677-1&slc_lang=en&sid=1 Jafar Doost mohammad pour جعفر دوست محمد پور jdostmohamadi@yahoo.com 3200319475328460012762 3200319475328460012762 No Narges Hosseinmardi نرگس حسین مردی nargeshosseinmardi@yahoo.com 3200319475328460012763 3200319475328460012763 Yes Mahyar Janahmadi مهیار جان احمدی mjanahmadi@yahoo.com 3200319475328460012764 3200319475328460012764 No Yaghoub Fathollahi یعقوب فتح اللهی fatolahi@modares.ac.ir 3200319475328460012765 3200319475328460012765 No Fereshteh Motamedi فرشته معتمدی motamedi@ams.ac.ir 3200319475328460012766 3200319475328460012766 No Mehdi Hooshmandi مهدی هوشمندی mehooshmandi@yahoo.com 3200319475328460012767 3200319475328460012767 No