en بررسی اثر آنتاگونیست گیرنده TRPV1 (Amg9810) بر سکته مغزی در مدل انسداد دائم شریان مغزی میانی در موش صحرایی نر Nervous system (others) Others Experimental research article Experimental research article <p style="DIRECTION: rtl" align="right">مقدمه: (Transient Receptor Potential Vanilloid) TRPV1 یک کانال کاتیونی غیر انتخابی با نفوذپذیری بالا به یون کلسیم است و همچنین در تکامل درد نوروژنیکی و التهاب نقش دارند. از سوی دیگر افزایش کلسیم داخل سلولی در وخیم شدن سکته نقش دارد. از این رو در این مطالعه بر آن شدیم تا اثر آنتاگونیست گیرنده TRPV1 (Amg9810) بر پیامد سکته مغزی در مدل انسداد دائم شریان مغزی میانی را بررسی کنیم. روشها: در این مطالعه تجربی، 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار در محدوده وزنی 250 تا 300 گرم بطور تصادفی در سه گروه کنترل، درمان و شم تقسیم شدند. سکته مغزی از طریق انسداد دائم شریان مغزی میانی القاء شد. حیوانات مبتلا به سکته مغزی آنتاگونیست گیرنده TRPV1 (Amg9810) و حلال (DMSO) در 3 ساعت بعد از جراحی دریافت کردند. سپس حجم سکته با رنگ آمیزی TTC و اختلالات حسی حرکتی با آزمون های Sticky test و Hanging test ، یک ، سه و هفت روز بعد از القای سکته اندازه گیری و مورد مقایسه قرار گرفت. یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد یک هفته پس از سکته مغزی، Amg9810 ، حجم منطقه قشری دچار سکته (P< 0.05) ، Sticky test را کاهش داد ( P< 0.001) . Hanging test را افزایش داد (P< 0.01 ). نتیجه گیری: مهار گیرنده TRPV1 حجم سکته و اختلالات حسی- حرکتی متعاقب سکته مغزی مدل انسداد دائم شریان مغزی میانی را کاهش می دهد. </p> Introduction: TRPV1 is a non-selective cation channel with high permeability to calcium ions, and is also involved in the development of neurogenic and inflammatory pain. The increase in intracellular calcium plays a role in worsening of stroke. In the present study we investigated the effect of (AMG9810) TRPV1 receptor antagonist on stroke outcome in the permanent middle cerebral artery occlusion model in rat. Methods: In this experimental study, a total of 24 male Wistar rats weighing 250-300g were divided into 3 groups as following: control, treatment and sham. Stroke was induced by permanent middle cerebral artery occlusion method. The animals were then treated with the TRPV1 receptor antagonist Amg9810 (0.5 mg/kg, ip) and vehicle (DMSO) 3h after stroke. Infarct volume was determined by TTC staining, and sensory motor deficits were assessed by sticky and hanging tests at 1, 3 and 7 days after stroke induction, and compared. Results: One week after stroke, Amg9810 decreased the cortical infarct volume (P< 0.05). The touch time and remove time (in sticky test) was decreased in these animals (P< 0.001) but hanging test was increased (P< 0.01). Conclusion: TRPV1 receptor inhibition may decrease infarct volume and sensory-motor deficits following stroke due to permanent middle cerebral artery occlusion in rat. شریان میانی مغزی, TRPV1, Amg9810 Stroke, TRPV1, Amg9810 27 35 http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-721-1&slc_lang=en&sid=1 Elham Hakimizadeh الهام حکیمی زاده hakimizadeh_elham@yahoo.com 3200319475328460013919 3200319475328460013919 No Ali Shamsizadeh علی شمسی زاده alishamsy@gmail.com 3200319475328460013920 3200319475328460013920 No Reza Vazirinejad رضا وزیری نژاد 3200319475328460013921 3200319475328460013921 No Mohammad Kazemi Arababadi محمد کاظمی عرب آبادی 3200319475328460013922 3200319475328460013922 No Hossein Rezazadeh حسین رضازاده rezazadeh9720@yahoo.com 3200319475328460013923 3200319475328460013923 No Masoud Mobini مسعود مبینی m_mobini@yahoo.com 3200319475328460013924 3200319475328460013924 No Vahid Ehsani وحید احسانی vahid_ehsani_73@yahoo.com 3200319475328460013925 3200319475328460013925 No Mohammad Allahtavakoli محمد الله توکلی m_alahtavakoli@rums.ac.ir 3200319475328460013926 3200319475328460013926 Yes