<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Physiology and Pharmacology</title>
<title_fa></title_fa>
<short_title>Physiol Pharmacol</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ppj.phypha.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>32</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal32</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>24765236</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>24765244</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22034</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>(previous ISSN: 17350581)</journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1392</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>18</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بربرین اختلالات عملکردی کلیه و آسیب بافتی ریوی متعاقب ایسکمی/خونرسانی مجدد کلیوی را در موش صحرایی بهبود می بخشد. </title_fa>
	<title>Berberine Ameliorates Renal Functional Disorders and Pulmonary Tissue Injury Following Renal Ischemia/Reperfusion in Rats</title>
	<subject_fa>Renal Physiology/Pharmacology</subject_fa>
	<subject>Renal Physiology/Pharmacology</subject>
	<content_type_fa>Experimental research article</content_type_fa>
	<content_type>Experimental research article</content_type>
	<abstract_fa> چکیده:
مقدمه: در این پژوهش تأثیر بربرین بر ناکارآمدی کلیه و آسیب بافت ریوی القاء شده توسط ایسکمی/خونرسانی مجدد کلیوی در مراحل اولیه بررسی شد.
روش ها: گروه های آزمایشی متشکل از چهار گروه  (n=7) موش صحرایی نر بالغ بودند، که در آن حیوانات به مدت هفت روز قبل از القاء ایسکمی از طریق دهان، بربرین (15 میلی گرم بر کیلوگرم در روز)  در گروه Ber+I/R و آب مقطر در گروه I/R دریافت نمودند. در گروه های sham  و Ber+sham ، که شریان های کلیه مسدود نمی شدند،  به مدت هفت روز قبل از جراحی به ترتیب آب مقطر و بربرین (15 میلی گرم بر کیلوگرم در روز)  به روش دهانی داده می شد. ایسکمی کلیوی با بستن دوطرفه شریان کلیوی به مدت 45 دقیقه ایجاد شد و به دنبال آن 24 ساعت خونرسانی مجدد صورت گرفت. نمونه های خونی برای سنجش بیوشیمیایی جمع آوری شدند، و در پایان نمونه های بافت ریه جهت مطالعه با میکروسکوپ نوری  جدا و تثبیت گردیدند.
یافته ها: 45 دقیقه ایسکمی/24 ساعت خونرسانی مجدد کلیه موجب آسیب های عملکردی کلیه و بافتی ریه شد، که با افزایش سطوح کراتینین، نیتروژن اوره خون (BUN)، لاکتات دهیدروژناز (LDH) و آلکالین فسفاتاز (ALK)  در طی دوره خونرسانی مجدد همراه بودند. در گروه Ber+I/R ، آسیب های عملکردی کلیه و بافتی ریه  بهبود یافت که همراه با آن  افزایش سطوح کراتینین،  BUN، LDH و ALK کمتر ازحیوانات تیمار نشده بود.  
نتیجه گیری: بربرین در مقابل آسیب های ریوی القاء شده توسط ایسکمی/خونرسانی مجدد کلیوی در موش صحرایی اثر بهبودی بخش دارد.
</abstract_fa>
	<abstract>Introduction: This study investigated the effect of berberine on renal dysfunction and histological damages of the
lung induced by renal ischemia/ reperfusion at an early stage.
Methods: There were four experimental groups of adult male rats (n=7). Seven days before induction of ischemia,
the Ber+I/R group received oral (by gavage) berberine (15 mg/kg/day) while the I/R group received distilled water.
Renal arteries were not occluded in the sham group and Ber+sham group, and they were administered distilled water
and berberine (15 mg/kg/day), respectively, by gavage 7 days before surgery. Renal ischemia was induced by occlusion
of both renal arteries for 45 min followed by 24 h of reperfusion. Blood samples were collected for biochemical
analysis, and finally lung samples were preserved for light microscopical examination.
Results: The 45 min ischemia/24 h reperfusion resulted in renal functional disorders and histological damages to the
lung, which were associated with increased plasma levels of creatinine, blood urea nitrogen (BUN), lactate
dehydrogenase (LDH) and alkaline phosphatase (ALK) during reperfusion period. In the Ber+I/R group, renal
functional disorders and histological damage to the lung were improved, which was accompanied by less increase in
plasma creatinine, BUN, LDH and ALK than those of the non-treated rats.
Conclusion: Berberine has an ameliorative effect on renal as well as pulmonary injuries following renal
ischemia/reperfusion in rats.</abstract>
	<keyword_fa>بربرین , ایسکمی/خونرسانی مجدد کلیه, ریه, LDH , ALK</keyword_fa>
	<keyword>Berberine, Renal ischemia/reperfusion, Lung, LDH, ALP * Corresponding</keyword>
	<start_page>82</start_page>
	<end_page>91</end_page>
	<web_url>http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-689-2&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Firouzeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Gholampour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فیروزه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>غلام پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>gholampour@shirazu.ac.ir</email>
	<code>3200319475328460013888</code>
	<orcid>3200319475328460013888</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>	Seyed Mohammad </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Owji</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سید محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اوجی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>smowji@yahoo.com</email>
	<code>3200319475328460013889</code>
	<orcid>3200319475328460013889</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Seyedeh Somayeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mousavinia</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سید سمیه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>موسوی نیا</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3200319475328460013890</code>
	<orcid>3200319475328460013890</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
