@article{ author = {Javan, Mohammad and Motamedi, Fereshteh and Ahmadiani, Abolhasan and Masoudnia, Fatemeh}, title = {Possible relevance of tolerance to analgesic effect of morphine due to chronic inflammatory pain and the role of lumbar spinal cord in this interaction}, abstract ={It has been reported that morphine tolerance does not develop in the presence of chronic pain. Therefore, this study was conducted to find out whether chronic inflammatory pain is able to eliminate or attenuate the developed tolerance to analgesic effect of morphine and also to investigate the role of lumbar spinal cord as a candidate site for this interaction. Tolerance was induced in adult male NMRI rats using daily injection of morphine at a dose of 20 mg/kg (i.p.) for 4 days, or using daily injection of morphine at a dose of 15 pg/rat (i.t.) for 7 days. Chronic inflammatory pain was induced using 50 µl of 5% formalin, injected into the hind paws. The antinociceptive effect of morphine at a dose of 10 mg/kg on day 5 (for i.p. treated rats) or morphine at a dose of 15 pg/rat on day 8 (for i.t. treared rats) were assessed using tail flick test. The results showed that those animals receiving saline (i.t. or i.p.) have potent analgesia (p<0.001), while animals treated with chronic morphine have only a weak analgesia for i.p. treatment (p<0.05). In addition, animals treated with both repeated morphine and 5% formalin (s.c.) into the hind paw showed potent analgesia (p<0.01). Meanwhile, the developed tolerance was reversed by chronic pain induction in the following days (p<0.01). It is concluded that chronic formalin-induced inflammatory pain, not only could prevent tolerance development, but also is able to reverse the developed tolerance to antinociceptive effect of morphine. Since in i.t.-treated animals, tolerance was induced in lumbar spinal cord level, it can be concluded that chronic formalin-induced inflammatory pain, as a stress (through HPA axis) or as a factor which directly exerts some modulations on pain transmission system, is able to prevent tolerance to analgesic effect of morphine through lumbar spinal cord.}, Keywords = {Chronic inflammatory pain; Morphine tolerance; Lumbar spinal cord}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {3-11}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {}, abstract_fa ={}, keywords_fa = {}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-423-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {3-11}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {مطالعه امکان رفع تحمل ایجاد شده به اثر ضد دردی مرفین توسط درد التهابی مزمن و بررسی نقش طناب نخاعی کمری به عنوان محل تداخل دو پدیده تحمل و درد التهابی}, abstract_fa ={گزارشاتی وجود دارد که نشان می دهد، تحمل به اثر ضد دردی مرفین در حضور درد مزمن به تاخیر می افتد. این سوال مطرح است که درد چگونه و در چه محلی روند تکوین تحمل را تحت تاثیر قرار می دهد؟ در این مطالعه سعی شد علاوه بر بررسی اثر درد التهابی مزمن بر ایجاد تحمل به مرفین، امکان حذف تحمل ایجاد شده به اثر ضد دردی مرفین توسط درد مزمن نیز مورد بررسی قرار گیرد. همچنین نقش احتمالی قطعه کمری طناب نخاعی به عنوان یک محل تداخل پدیده های درد مزمن و تکوین تحمل بررسی گردد. القا تحمل به مرفین، به دو شیوه داخل صفاقی (i.p.) و داخل نخاعی (i.t.) در موش های صحرایی نر صورت گرفت. در شیوه i.p. مرفین 20 میلی گرم/ کیلوگرم به مدت 4 روز و در شیوه i.t. مرفین 15 میکرو گرم/ حیوان به مدت 7 روز برای القای تحمل استفاده شدند. درد مزمن با تزریق زیر جلدی 50 میکرومتر فرمالین 5% (4 مرتبه، با فواصل 1 روز برای گروه های مربوط به تجویز i.p. مرفین و به صورت یک روز در میان در گروه های مربوط به مرفین (i.t. القا شد. برای بررسی اثر ضد دردی مرفین i.p. (10 میلی گرم/ کیلوگرم روز پنجم) و یا مرفین i.t. (15 میکروگرم/ حیوان روز 8) از آزمون Tail Flick استفاده شد. نتایج نشان داد که مرفین در حیوانات دریافت کننده سالین مزمن به صورت داخل صفاقی و یا داخل نخاعی، در هر دو مورد، ایجاد بی دردی قوی نمود (P<0.001) اما در حیوانات دریافت کننده مرفین مزمن در تجویز i.p. (و نه تجویز (i.t. بی دردی ضعیفی ایجاد کرد (P<0.05). القا درد، هم زمان با مصرف مزمن مرفین در هر دو شیوه i.p. و i.t. مانع از تکوین تحمل گردید و حتی تحمل ایجاد شده را نیز عکس نمود. (P<0.01) نتایج فوق حاکی از آن است که درد التهابی ناشی از تزریق زیر جلدی فرمالین به پای حیوان، نه تنها باعث مهار روند ایجاد تحمل می شود، بلکه تحمل ایجاد شده را نیز عکس می کند. در تجویز داخل نخاعی، مرفین باعث تحمل در قطعه کمری نخاع می شود که این تحمل نیز توسط درد مزمن مهار و همچنین حذف گردید. بنابراین به نظر می رسد که قطعه کمری نخاع به عنوان یک محل تداخل برای دو پدیده درد مزمن و ایجاد تحمل دارای اهمیت باشد}, keywords_fa = {درد التهابی مزمن، تحمل به مرفین، قطعه کمری نخاع}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-165-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {Fathollahi, Yagoob and Rahmati, Batool and Semnanian, Saeed and VaezMahdavi, Mohammad Reza and Shafizadeh, Mahshi}, title = {The effect of ketamine on synaptic transmission and synaptic plasticity in CA1 area of rat hippocampal slices}, abstract ={The effect of ketamine (1-100 µM), which has NMDA receptor antagonist properties, on synaptic transmission and long-term potentiation (LTP) in CAl area of rat hippocampus was examined in vitro. Field potentials were recorded in pyramidal cell layer following Schaffer collateral stimulation. Primed-burst stimulation (PEs) was used for induction of LTP. The amplitude of population spiks (PS) was used as a measure of LTP induction. The results showed that ketamine (1-100 µM) affected baseline synaptic transmission in a concentration-dependent pattern. Furthennore, ketamine application at a high concentration (50-100 µM) for a period of 20-30 min markedly blocked the induction of LTP, whereas lower concentrations of ketamine (1-10 µM) failed to block LTP. However, ketamine at a concentration of 20 µM affected NMDA-mediated LTP induction in a different pattern. It is concluded that the effect of ketamine on baseline synaptic transmission and LTP induced by a l00 Hz PBs depends on ketamine concentration.}, Keywords = {Ketamine; Synaptic plasticity; Long term potentiation; Hippocampal slice}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {13-27}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {}, abstract_fa ={}, keywords_fa = {}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-424-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {13-28}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {اثر کتامین بر انتقال و شکل پذیری سیناپسی در ناحیه CA1 مقاطع زنده هیپوکمپ موش صحرایی}, abstract_fa ={اثر کتامین (1-100 μM) که دارای خواص آنتاگونیستی نسبت به گیرنده های NMDA می باشد. بر انتقال سیناپسی و تقویت طولانی مدت (LTP) در ناحیه CA1 هیپوکمپ موش صحرایی به طور in vitro مورد مطالعه قرار گرفته است. پتانسیل های میدانی در لایه سلول های هرمی متعاقب تحریک الکتریکی فیبرهای آوران جانبی شافر ثبت گردیده است. برای القای LTP از تحریک تتانیک با ریتم تتا موسوم به PBs استفاده شد. برای اندازه گیری LTP، دامنه اسپاپک های دسته جمعی که معیار خوبی برای سنجش میزان تقویت پاسخ سیناپس می باشد، مورد ارزیابی قرار گرفته است. کتامین با غلظت های کمتر از 20 میکرومول (1-10 μM) نه تنها نتوانست از وقوع LTP جلوگیری کند، بلکه LTP القا شده رانیز افزایش داد. در حالی که غلظت های بالاتر از 20 میکرومول آن، غالبا وقوع LTP را مهار کرد. از طرف دیگر کتامین با غلظت 20 میکرومول، شکل پذیری سیناپسی را به روش های متفاوتی متاثر کرد و موجب بروز اشکال مختلف شکل پذیری سیناپسی گردید . نتایج نشان می دهد که اثرات کتامین بر انتقال سیناپسی پایه و LTP ایجاد شده توسط تحریک کزازی با فرکانس 100 هرتز به غلظت های کتامین بستگی دارد}, keywords_fa = {تقویت طولانی مدت، شکل پذیری سیناپسی، برش های زنده هیپوکمپ، کتامین}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-160-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {Sahraie, Hedayat and Ghoshooni, Hasan and PirzadehJahromi, Gila and Asgari, Ali Reza and Pourheydari, Gholamreza and Khoshbaten, Ali}, title = {A comparative study on the effect of L-arginine and morphine in induction of conditioned place preference in rat}, abstract ={It has been shown that L-arginine like the abused drugs could release dopamine from meso-cortico-limbic system. The purpose of the present study was to compare the effect of L-arginine with morphine as a standard abuse drug in the induction of conditioned place preference (CPP) in rat. For this purpose, male Wistar rats (250-300 g) were used in the experiments. Five days after surgical cannulation in the ventral tegmental area (VTA), different doses of L-arginine, L-NAME or morphine were injected and conditioned biased method was preformed. The results showed that: 1. Intraperitoneal (i.p.) (0.1, 1 and 5 mg/kg) but not intra-VTA (i-VTA) (0.3, 0.1 and 3 µg/rat) injections of L-arginine induced CPP in a dose-dependent manner. Injection of 10 mg/kg (i.p.) and 2 µg/rat of morphine (i-VTA) also caused a significant CPP in rats. Both i.p. (0.1, 1 and 5 mg/kg) and i-VTA (0.3, 0.1 and µg/rat) injection of L-NAME did not produce any effect in the rats, but the drug at higher dose (5 mg/kg, i.p.) attenuated the CPP induced by L-arginine (5 mg/kg, i.p.) Administration of morphine (10 mg/kg, i.p.) on three consecutive days and, then with 3-day interval caused the occurrence of sensitization to morphine, so that injection of ineffective dose of morphine (0.5 mg/kg, i.p.) induced CPP in sensitized rats. However, when the procedure was repeated for L-arginine (5 mg/kg, i.p.), rats showed negative response to the ineffective dose of L-arginine (0.1 mg/kg, i.p.). Meanwhile, in rats that received L-arginine (5 mg/kg, i.p.) on training days, injection of the same dose L-arginine on the test day dramatically decreased the time spent in drug-paired side while injection of morphine (10 mg/kg, i.p.) on the test day to those rats which had received morphine (10 mg/kg, i.p.) on training days caused an increase in time spent in the drug-paired compartment. It could be concluded that i.p. injection of L-arginine causes significant CPP rats and this behavior was attenuated by nitric oxide synthase inhibitor, L-NAME. Furthermore, the site of action of the drug seems not to be VTA. On the other hand behaviors due to administration of L-arginine did not show some properties of abused drugs such as sensitization and state dependency.}, Keywords = {L-arginine; L-NAME; CPP; Drug reward; Ventral segmental area; Morphine}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {29-40}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {}, abstract_fa ={}, keywords_fa = {}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-425-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {29-40}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {مقایسه اثر ال-آرژینین در القای ترجیح مکان شرطی شده در موش بزرگ آزمایشگاهی نر}, abstract_fa ={در مطالعات قبلی نشان داده شده است که ال-آرژینین مانند سایر داروهای مخدر بر رها شدن دوپامین در دستگاه مزوکورتیکولیمبیک موثر است. هدف از این تحقیق، مقایسه اثر این دارو با مرفین به عنوان یک داروی مخدر استاندارد در القای ترجیح مکان شرطی شده در موش بزرگ آزمایشگاهی نر می باشد. در مطالعه حاضر، از موش های نر نژاد ویستار با میانگین وزنی 300-250 گرم استفاده شد. پنج روز پس از جراحی و کانول گذاری، به حیوانات مقادیر متفاوتی از ال-آرژینین L-NAME یا مرفین تزریق و مراحل شرطی سازی به روش Biased انجام شد. نتایج به دست آمده نشان می دهند که تجویز داخل صفاقی 0.1 mg/kg)، 1 و 5) و نه داخل تگمنتوم شکمی 0.3 μg/Rat)، 0.1 و 3) ال-آرژینین، قادر به القای ترجیح مکان شرطی شده به صورت وابسته به دوز می باشد. تجویز داخل صفاقی (10 mg/kg) و داخل ناحیه تگمنتوم شکمی (2 μg/Rat) مرفین نیز قادر به القای ترجیح مگتن شرطی شده در حیوانات بود. تزریق داخل صفاقی 0.1 mg/kg)، 1 و 5) و داخل تگمنتوم شکمی 0.3 μg/Rat)، 1 و L-NAME (3 اثرس را در القای ترجیح و یا تنفر مکان شرطی شده از خود نشان ندادند. این دارو در بالاترین دوز مورد استفاده (5 mg/kg) قادر به جلوگیری از کسب ترجیح مکان شرطی شده ناشی از ال-آرژینین (5 mg/kg) می باشد. تجویز مرفین (10 mg/kg) در سه روز پیاپی به حیوانات و سپس 3 روز استراحت باعث القای حساسیت به مرفین در حیوانات شد. به نحوی که تجویز دوز بی اثر مرفین (0.5 mg/kg) سبب القای ترجیح مکان شرطی شده در حیوانات حساس شده گردید. در حالی که تکرار این کار با ال-آرژینین (5 mg/kg) باعث کاهش شدید اثرات دوز بی اثر ال-آرژینین (0.1 mg/kg) شد. در حیواناتی که در روزهای آموزش دوز موثر ال-آرژینین (5 mg/kg) را دریافت کرده بودند، تجویز همین دوز از ال-آرژینین در روز تست سبب کاهش زمان توقف در قسمت دریافت دارو گردید (پدیده وابستگی به حالت منفی). در حالی که تجویز مرفین (10 mg/kg) در روز تست به حیواناتی که در روزهای آموزش به مرفین (10 mg/kg) دریافت کرده بودند، سبب افزایش زمان سپری شده در قسمت دریافت مرفین گردید (پدیده وابستگی به حالت مثبت). از این آزمایشات نتیجه می گیریم که تزریق داخل صفاقی ال-آرژینین قادر به القای ترجیح مکان شرطی شده در موش بزرگ آزمایشگاهی می باشد و این اثر با مهارگر آنزیم نیتریک اکساید سنتاز (L-NAME) از بین می رود ولی به نظر نمی آید که محل اثر دارو در ناحیه تگمنتوم شکمی باشد و تجویز ال-آرژینین برخی از خصوصیات داروهای مخدر نظیر افزایش حساسیت و یا وابستگی به حالت را از خود نشان نمی دهد}, keywords_fa = { ال-آرژینین، L-NAME، ترجیح مکان شرطی شده، پاداش دارویی، ناحیه تگمنتوم شکمی، مرفین}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-166-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {EsmailieMahanie, Sohrab and Zareian, Parvin and EsmiJahromie, Reza and KhaksarieHadad, Mohamm}, title = {Anti-inflammatory effect of licorice (Licorice common) root extract on acute carrageenan-induced inflammation in rat}, abstract ={There are some evidences regarding anti-allergic and anti-inflammatory effects of Licorice common in traditional medicine and its usefulness in Diabetes mellitus and Diabetes insipidus and its stimulatory effect on admeocortical gland. This medicinal plant contains glycyrrhizin, sterogenic substances, cumarins, flavonoids, sterols, choline, asparagine and glaberin. Glycyrrhizin and glaberin have analgesic and anti- inflammatory effects. In this study, we evaluated the effect of licorice root extract on acute carrageenan-induced inflammation in the rat's hind paw as compared to anti- inflammatory effect of ibuprofen. For this purpose, adult male rats were divided into eight groups. Paw edema was induced by intraplantar injection of 0.1 ml of 0.5% carrageenan solution. Different doses of licorice root extract (50, l00, 200, 300 mg/kg, i.p.) and ibuprofen (12 mg/kg, i.p.) were given ten minutes before injection of carrageenan. Assessment of edema was performed by evaluation of volume change as determined by plethysmometry and extravasations of Evans blue dye as measured by spectrophotometry and changes in paw weight in test groups as compared to the control group. The results showed that the extract exerts a significant inhibitory effect on hind paw edema (volume) in a dose-dependent manner. In this respect, the maximum inhibition (54%) was achieved at a dose of 300 mg/kg of the extract and this dose was comparable to ibuprofen at a dose of 12 mg/kg. Meanwhile, the extract administration significantly reduced Evans blue content (100, 200 and 300 mg/kg) as compared to the control group. It could be concluded that licorice root extract is able to inhibit acute inflammatory response in the rat hind paw, and these effects are comparable to ibuprofen.}, Keywords = {Acute inflammation; Carrageenan; Licorice root; Ibuprofen}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {41-46}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {}, abstract_fa ={}, keywords_fa = {}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-426-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {41-46}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {بررسی اثر ضدالتهابی عصاره هیدروالکلی ریشه شیرین بیان Licorice Comman بر التهاب حاد ایجاد شده توسط کاراگینان در موش صحرایی}, abstract_fa ={برای شیرین بیان Licorice Comman (LC)در طب سنتی اثرات ضد حساسیت، ضد خیز و التهاب، درمان دیابت قندی و بی مزه و محرک قشر غده آدرنال گزارش شده است. ریشه این گیاه حاویGlycyrrhizin ، مواد استروژنیک، کومارین ها، فلاونوییدها، استرول ها، کولین، اسپاراژین و گلابرین می باشد. این مطالعه مداخله ای - تجربی روی 8 گروه موش صحرایی بالغ نر انجام شد و التهاب حاد پنجه توسط تزریق 0.1 ml محلول کاراگینان 0.5 درصد داخل کف پنجه ایجاد شد. عصاره هیدروالکلی ریشه شیرین بیان با دوزهای 50، 100،200 و 300 میلی گرم بر کیلوگرم و ایبوپروفن با دوز 12 میلی گرم بر کیلوگرم 10 دقیقه قبل از تزریق کاراگینان به صورت داخل صفاقی تزریق شدند. میزان التهاب با اندازه گیری تغییرات حجم پنجه با روش پلتیسمومتری مایع و سنجش رنگ آبی ایوانز Evans blue خارج عروقی با روش طیف سنجی و سنجش تغییرات وزن پنجه ملتهب چهار ساعت بعد از تزریق کاراگینان تعیین شد و با پنجه کنترل مقایسه گردید. افزایش حجم پنجه ناشی از کاراگینان به طور معنی داری توسط تمامی دوزهای مصرفی عصاره کاهش یافت که این اثر وابسته به دوز بود و حداکثر اثر مهاری توسط دوز 300 میلی گرم در کیلوگرم عصاره اعمال می شود که اثر این دوز قابل مقایسه با اثر ایبوپروفن می باشد. همچنین دوزهای 100،200 و 300 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره قادر بودند که مقدار رنگ آبی ایوانز خارج عروقی را در پنجه ملتهب به طور معنی داری کاهش دهند. تنها دوز 200 میلی گرم در کیلوگرم عصاره قادر به کاهش معنی دار وزن پنجه می باشد. این نتایج پیشنهاد می کنند که مصرف عصاره هیدروالکلی ریشه شیرین بیان می تواند خیز التهابی ایجاد شده توسط کاراگینان را مهار نماید .}, keywords_fa = {التهاب حاد، کاراگینان، شیرین بیان، ایبوپروفن}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-163-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {46-56}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {بررسی اثر دکسترومتورفان بر رفتار Pecking القا شده توسط آپومرفین در جوجه}, abstract_fa ={دکسترومتورفان، آنتاگونیست گیرنده NMDA سیستم گلوماترژیک می باشد. فعالیت گیرنده NMDA سیستم گلوتاماترژیک اثر تحریکی بر روی Release دوپامین درنقاط مختلف مغزی دارد. این اثر می تواند رفتارهای کلیشه ای ناشی از فعالیت سیستم دوپامینرژیک را تعدیل نماید. این مطالعه برای بررسی تداخل بلاک گیرنده NMDA توسط دکسترومتورفان و رفتار Pecking در جوجه طراحی شده است. بدین منظور اثر دکسترومتورفان و آنتاگونیست های مختلف گیرنده های دوپامینی بر رفتار Pecking القا شده توسط آپومرفین درجوجه مورد بررسی قرار گرفت. برای القاءPecking ، آپومرفین با دوز 0.5 میلی گرم/کیلوگرم (ED53) به صورت زیر جلدی به کار گرفته شد. دکسترومتورفان (5 الی 15 میلی گرم/کیلوگرم، زیر جلدی) به طور وابسته به دوز رفتار Pecking را کاهش داد. تزریق زیر جلدی دوز 5 میلی گرم / کیلوگرم دکسترومتورفان (ED50) اثر تضعیفی آنتاگونیست گیرنده Dl دوپامینی، 1) SCH 23390 الی 4 میلی گرم/کیلوگرم، زیرجلدی) راتغییر نداد ولی اثر تضعیفی آنتاگونیست گیرنده D2 دوپامینی، سولپیراید (10 الی 30 میلی گرم/کیلوگرم، زیر جلدی) را تقویت نمود. آنتاگونیست گیرنده های محیطی دوپامین، دامپریدون (5 و 10 میلی گرم/کیلوگرم، زیرجلدی) اثر معنی داری در این رابطه نداشت . نتایج پیشنهاد می کند که اثر تضعیفی دکسترومتورفان بر روی رفتار Pecking القا شده توسط آپومرفین از طریق مکانیسم های گیرنده D1 دوپامینی مرکزی واسطه گری می شود .}, keywords_fa = {رفتارهای کلیشه ای، (Pecking ،(Stereotyped behaviors، دکسترومتورفان، گیرنده های NMDA، جوجه}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-162-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {Farzin, Davoo}, title = {The effect of dextromethorphan on apomorphine-induced pecking behavior in chick}, abstract ={Dextromethorphan is an NMDA receptor antagonist in the glutamatergic system. Currently, there are some reports showing that the glutamatergic NMDA receptor mechanism stimulates dopamine release from several brain regions. This effect may in part modulate the stereotyped behaviors of dopaminergic system. The purpose of the present study was to determine the interaction between the blockade of NMDA receptor and the stereotyped pecking behavior in chicks. Dextromethorphan was used for the blockade of NMDA receptors. In the present study, the effects of dextromethorphan and different dopamine receptor antagonists on apomorphine-induced pecking behavior were examined. For the induction of pecking, apomorphine (ED53) at a dose of 0.5 mg/kg (s.c.) was used. The results showed that dextromethorphan (5-15 mg/kg, s.c.) in a dose-dependent pattern reduced the pecking behavior. Subcutaneous injection of dextromethorphan (5 mg/kg, ED50) did not alter the suppressive action of the dopamine Dl receptor antagonist SCH 23390 (1-4 mg/kg, s.c.), but potentiated the suppressive action of the dopamine D2 receptor antagonist sulpiride (10-30 mg/kg, s.c.). The peripheral dopamine receptor antagonist domperidone (5 and 10 mg/kg, s.c.) elicited no significant effect. These results suggested that the central dopamine Dl receptor mechanism in part mediates the suppressive action of dextromethorphan on apomorphine-induced pecking behavior.}, Keywords = {Stereotyped behavior; Pecking; Dextromethorphan; NMDA receptors; Chick}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {47-55}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {}, abstract_fa ={}, keywords_fa = {}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-427-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {Momeni, Lida and Vahdati, Akbar and Afrooz, Taji}, title = {The effect of recombinant human erythropoietin (rHuEpo) on blood cells of adult and immature rats}, abstract ={Human recombinant erythropoietin is a synthetic hormone for treatment of some kinds of anemia. In this study, the effect of this hormone was investigated on blood cell changes in adult and immature rats. For this purpose, the hormone was administered at doses of 50, 100, and 200 IU/Kg (s.c.) twice a week for a period of 6 weeks. Then, the number of red blood cells (RBC), subtypes of white blood cells (WBC), and platelets were counted using H1 counter. For statistical analysis, ANOVA (followed by Tukey post-hoc test) and paired student's t-test were used. The results showed that the number of RBC increases by 15 % as the dose of the hormone increases in both groups of rats. In addition, number of WBC decreased by 10 % at doses of 50 and l00 IU/Kg of the hormone. There was also a decrease in the number of neutrophils (25 %), lymphocytes (16.65 %), and basophils (30 %), and an increase in the number of eosinophil (50 %). Furthermore, number of monocytes and platelets decreased (10%) as the dose of the hormone increased. These results were alike for both groups of the rats irrespective of their age. The effect of rHuEpo is probably mediated through its stimulatory receptors on the surface of hematopoietic stem cells. Meanwhile, it is also possible that this hormone could inhibit the synthesis of neutrophil growth factors, interleukins with stimulatory effect on RBC maturation, and platelet-stimulatory factors.}, Keywords = {rHuEpo; Blood cells; Adult; Immature; rat}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {57-64}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {}, abstract_fa ={}, keywords_fa = {}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-428-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {57-64}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {بررسی اثر اریتروپویتین نوترکیب انسانی (rHuEpo) بر سلولهای خونی رت های بالغ و نوزاد}, abstract_fa ={اریتروپوتین نوترکیب انسانی هورمونی است که در درمان کم خونی ها مورد استفاده قرار می گیرد. در مطالعه حاضر نقش این هورمون در تغییرات سلول های خونی رت بالغ و نوزاد بررسی شده است. این هورمون در سه روز مختلف 50 IU/kg)،100 و 200) به صورت زیر پوستی، دو بار در هفته و به مدت 6 هفته تزریق شد. سپس گلبول های قرمز (RBC)، زیرمجموعه گلبول های سفید (WBC) و پلاکت به وسیله دستگاه H1 شمارش گردید. داده ها با روش های آماری Tukey, ANOVA و مقایسه زوجی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. در هر دو گروه سنی، تعداد RBC با افزایش دوز هورمون به میزان 15% زیاد شد. تعداد WBC در دوز 100 IU/kg کاهش نشان داد (10%). تعداد نوتروفیل (25%)، لنوفیست (16.65%) و بازوفیل (30%) کاهش یافت اما تعداد ائوزینوفیل (50%) افزایش نشان داد. تعداد مونوسیت و پلاکت نیز با افزایش دوز مصرفی rHuEpo احتمالا از طریق رسپتورهای r‏HuEpo بر سطح سلول های اجداد خونسازی می باشد که می تواند تکثیر اجداد اریترویید را تحریک کند و اجداد WBC و پلاکت را به RBC تبدیل کند. همچنین می تواند از سنتز فاکتورهای رشد نوتروفیل، اینترلوکین های موثر بر بلوغ گلبول های سفید و فاکتورهای پلاکت سازی جلوگیری کند .}, keywords_fa = {rHuEpo، سلول های خونی، رت بالغ، نوزاد و شیرخوار}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-161-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {Haghighi, Masood and Khalvat, Ali and Tolliat, Teyeb and FallahHosseini, Hasan and Jalaee, Shohreh and Eshraghian, Mohammad Reza and EbrahimiVarkiani, Ali}, title = {The effect of ginger extract (Zingiber officinale) on reduction of pain in}, abstract ={Patients with chronically painful diseases often seek alternative therapy. Ginger is one of the most popular herbal medications for rheumatic diseases. However, there are few experimental documents on its beneficial effects. Therefore, in this study the effect of ethanolic ginger extract and placebo were examined in 80 patients with osteoarthritis. The patients were randomized into two treatment groups (control and ginger extract, n=40) and given either two capsules containing 30 mg ginger extract or placebo daily for a period of one month. Acetaminophen was used as rescue medication throughout the study. The results showed that ginger extract was more effective than placebo in reducing mechanical and gelling pain in patients with osteoarthritis. Furthermore, there were not any side effects during the treatment period with these medications. Taken together, it is concluded that instead of non-steroidal anti-inflammatory drugs, ginger extract can be used as a suitable alternative medicine and/or supplementation in reducing the pain in patients with osteoarthritis.}, Keywords = {Ginger; Ethanolic extract; Osteoarthritis; Pain; Alternative medicine}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {65-72}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {}, abstract_fa ={}, keywords_fa = {}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-429-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {65-72}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {بررسی اثر عصاره گیاه زنجبیل (Zingiber officinale) در کاهش درد بیماران مبتلا به استئوآرتریت}, abstract_fa ={بیماران مبتلا به امراض مزمن و دردناک اغلب در جستجوی درمان های جایگزینی هستند. زنجبیل از معروف ترین داروهای گیاهی است که در درمان بیماری های روماتیسمی استفاده می شود. ولیکن اثرات مفید این گیاه کمتر با کنترل مورد ارزیابی قرار گرفته است. در این مطالعه، اثرات عصاره الکلی زنجبیلی، فرموله در کپسولهای 500 میلی گرمی حاوی 15 میلی گرم عصاره زنجبیل و کپسول های 500 میلی گرمی حاوی دارونما بر روی 80 بیمار مبتلا به استئوآرتریت در دو گروه 40 نفری و برای یک دوره یک ماهه به روش تصادفی، دوسو بی خبر مورد آزمایش قرار گرفتند. در طول مدت این مطالعه، داروی استامینوفن به عنوان داروی امدادی در هر دو گروه مورد استفاده قرار گرفت. نتایج این مطالعه در پایان دوره یک ماهه نشان داد که شیوه درمان با داروی زنجبیل در کاهش درد مکانیکی و درد شروع حرکت بیماران مبتلا به استئوآرتریت موثرتر از دارونما بود. در طول دوره آزمایش هیچ گونه عوارض جانبی در حین مصرف این داروها گزارش نگردید. با توجه به نتایج فوق به نظر می رسد که عصاره گیاه زنجبیل می تواند به عنوان یک داروی جایگزین داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی در کاهش درد بیماران مبتلا به استوآرتریت مفید باشد .}, keywords_fa = {زنجبیل، عصاره اتانولی، استئوآرتریت، درد، طب جایگزین}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-164-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {Moazedi, and Hovayda, and Rasekh,}, title = {The effect of injection of estradiol benzoate into hippocampal CA1 area on spatial learning and memory in intact and castrated adult male rats}, abstract ={Estrogen has a widespread and complex influence on brain capabilities such as learning and memory. On the other hand, hippocampus as one of the main brain structures has an important role in spatial information processing. There is some evidence on the existence of estrogen receptors in the hippocampal CA1 area. So, in this study the effect of intrahippocampal injection of estradiol benzoate on spatial learning and memory were investigated in intact and castrated adult male NMRI rats The animals were randomly divided into eight groups and bilaterally cannulated (n=7). The intact and castrated control groups (no injection) were trained in Y-maze. The castrated and intact rats received sesame oil vehicle, sham physiological saline and estradiol. Test groups received bilaterally 0.5 µl of sesame oil, 0.5 µl of physiological saline, and 1 µg/0.5 µl of estradiol benzoate respectively into the CA1 region of hippocampus immediately before training. Then, each rat was trained in 30 trials every day for a total of 5 days with Y-maze. After one month, all of the groups were again tested for memory performance. Statistical analysis of data showed that estradiol increases spatial learning in castrated and intact groups. There was also no significant difference between castrated and intact groups regarding memory performance. In conclusion, it seems that estradiol increases spatial learning task through an interaction with cholinergic system an enhancement of synaptic plasticity in CA1 region.}, Keywords = {Spatial learning and memory; Estradiol; Intrahippocampal, CA1; Y-maze}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {73-88}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {}, abstract_fa ={}, keywords_fa = {}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-430-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {73-88}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {اثر تزریق استرادیول بنزوات در نواحی CA1 هیپوکمپ بر یادگیری و حافظه فضایی موش های صحرایی نر بالغ در حضور و عدم حضور غدد جنسی}, abstract_fa ={سال ها استروژن تنها به خاطر اثراتش بر فرایندهای تولید مثل مورد توجه قرار گرفته بود ولی اخیرا دخالت آن در یکسری از عملکردهای مغزی از قبیل یادگیری و حافظه به اثبات رسیده است. از طرفی هیپوکمپ یکی از ساختارهای مغزی است که نقش مهمی در پردازش اطلاعات فضایی دارد. شواهد نشان می دهند گیرنده های استروژنی در ناحیه CA1 هیپوکمپ قرار دارند. لذا دراین تحقیق اثر تزریق داخل هیپوکمپی استرادیول بنزوات بر یادگیری و حافظه موش های صحرایی نر بالغ نژاد N-MRI در حضور و عدم حضور غدد جنسی مورد بررسی قرار گرفت. حیوانات پس از کانول گذاری در 8 گروه تقسیم شدند. 4 گروه حیوان دست نخورده ماندند و 4 گروه تحت عملیات تستکتومی قرار گرفتند. گروه های کنترل سالم و اخته شده تنها به مدت 5 روز با ماز Y شکل آموزش می دیدند و گروههای شاهد سرم فیزیولوژی، شاهد روغن کنجد و آزمایش استرادیول سالم و اخته شده هر روز بلافاصله قبل از آموزش به ترتیب 0.5 میکرولیتر سرم فیزیولوژی، 0.5 میکرولیتر روغن کنجد و 1 میکروگرم در حجم 0.5 میکرولیتر استرادیول بنزوات در هر طرف ناحیه CA1 هیپوکمپ دریافت میکردند وسپس به مدت 5 روز و هر روز 30 بار با ماز Y شکل آموزش می دیدند. همه گروه ها پس از یک ماه مجددا برای تست حافظه یک جلسه در دستگاه قرار می گرفتند. تجزیه وتحلیل آماری نشان می دهد استرادیول باعث افزایش یادگیری فضایی شده و روغن کنجد نیز یادگیری را بهبود بخشیده است از طرف دیگر حضور و عدم حضور غدد جنسی تاثیری در بهبود دهندگی استرادیول بر یادگیری نداشته است. همچنین حضور و عدم حضور غدد جنسی تاثیری بر میزان حافظه گروه های مختلف نداشته است. به نظر می رسد استرادیول از طریق انعطاف پذیری سیناپسی در نورون های ناحیه CA1 هیپوکمپ و تداخل عمل با سیستم کولینرژیک باعث افزایش یادگیری فضایی شده است .}, keywords_fa = {یادگیری و حافظه فضایی، استرادیول بنزوات، تزریق داخل CA1 هیپوکمپ، ماز Y شکل}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-159-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {Khakpay, and Khazali,}, title = {The effect of baclofen on growth hormone, thyroxine, and triiodothyronine in Holstein cows}, abstract ={In this research study, the effect of baclofen (GABAB receptor agonist) on mean concentration of growth hormone, thyroxine, and triiodothyronine was examined. For this purpose, twelve Holstein Cows were divided into four groups. Then, each cow received daily injection of 25, 50, 75, and l00 mg/kg of baclofen for a period of four days. Blood samples were daily collected at one time point for eight days. Growth hormone, thyroxine, and triiodothyronine concentrations of plasma samples were measured by RIA (Radioimmunoassay) method. The results showed that baclofen increased mean plasma concentration of growth hormone and thyroxine (p<0.01). In addition, low doses of baclofen decreased mean plasma concentration of triiodothyronine (p<0.05), while 100 mg/g of baclofen increased mean plasma concentration of triiodothyronine (p<0.05).}, Keywords = {GABA; Baclofen; Growth hormone; Thyroxine; Triiodothyronine}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {89-94}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {}, abstract_fa ={}, keywords_fa = {}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-431-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} } @article{ author = {}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {7}, Number = {1}, pages = {89-94}, publisher = {Iranian Society of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {اثر باکلوفن روی غلظت هورمون رشد، تیروکسین و تری یدوتیرونین در گاوهای نژاد هلشتاین}, abstract_fa ={دراین پژوهش اثر باکلوفن (آگونیست گیرنده (GABAB، روی میانگین غلظت هورمون رشد، تیروکسین و تری یدوتیرونین مورد بررسی قرار گرفت. دراین مطالعه، دوازده راس گاو شیری نژاد هلشتاین به چهار گروه تقسیم گردیده و در هر گروه به هر راس دام روزانه به ترتیب 25، 50، 75 و 100 میلی گرم باکلوفن به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به مدت چهار روز تزریق شد. خونگیری روزانه یک بار به مدت هشت روز انجام گرفت و غلظت هورمون رشد، تیروکسین و تری یدوتیرونین نمونه های پلاسمای خون گاوها با استفاده از روش RIA اندازه گیری و ثبت شد. این مطالعه نشان داد که این تیمارها میانگین غلظت هورمون رشد و تیروکسین پلاسما را افزایش دادند (P<0.01). دوزهای 25، 50 و 75 میلی گرم باکلوفن به ازای هر کیلوگرم وزن بدن میانگین غلظت هورمون تری یدوتیرونین را کاهش داد (P<0.05)، درحالی که تزریق 100 میلی گرم باکلوفن به ازای هر کیلو گرم وزن بدن غلظت آن را افزایش داد (P<0.05).}, keywords_fa = {GABA، باکلوفن، هورمون رشد، تیروکسین و تری یدوتیرونین}, url = {http://ppj.phypha.ir/article-1-158-en.html}, eprint = {}, journal = {Physiology and Pharmacology}, issn = {24765236}, eissn = {24765244}, year = {2003} }