en
jalali
1392
7
1
gregorian
2013
10
1
17
3
online
1
fulltext
en
آیا دوران فیزیولوژی سیستم ها تمام شده است؟
Has the time for systems physiology passed?
During the recent decades, substantial changes are made in the borders and contents of physiology as a basic course
for the students in medicine. Here some strategies are presented to preserve the classical and integrative approaches in
teaching physiology, while these approaches extent our knowledge to molecular, sub-cellular and cellular levels.
Physiology of systems, Molecular physiology, Cellular physiology, Physiology Teaching
250
253
http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-1-27&slc_lang=en&sid=1
2014/01/14
1392/10/24
2014/01/14
1392/10/24
Saleh
Zahediasl
صالح
زاهدی اصل
zahedi@endocrine.ac.ir
00319475328460012882
00319475328460012882
Yes
en
اورکسین-A آسیب کبدی متعاقب ایسکمی/خونرسانی مجدد کلیوی را در موش صحرایی بهبود می بخشد.
Orexin-A Improves Hepatic Injury Following Renal Ischemia Reperfusion in Rats
اورکسین ها نوروپپتیدهای جدیدی هستند که در نرون های هیپوتالاموس جانبی قرار دارند.آنها در انواع وسیعی از اعمال فیزیولوژیک دخالت دارند. پپتیدهای اورکسین و گیرنده های آن در چندین اندام محیطی همچون کلیه یافت می شوند.نشان داده شده است که اورکسین- Aمی تواند در مقابل آسیب ایسکمی/خونرسانیمجدد چندین اندام اثرات حفاظتی اعمال کند. هدف از این تحقیق بررسی اثر اورکسین-A بر ناکارآمدی کبد و آسیب بافت کبدی القاء شده توسط ایسکمی/خونرسانی مجدد کلیهدر مراحلاولیهبود.
روش ها: موشهای صحرایی بیهوش شده با پنتوباربیتال سدیم برای اندازه گیری متغیرهای عملکردی کلیه آماده شدند. ایسکمی با بستن دوطرفه شریان کلیویبه مدت نیمساعتایجاد شد و به دنبال آن یک ساعت خونرسانی مجدد صورت گرفت. در موشهایصحرایی تیمار شده با اورکسین-A ، دارو به میزان 500 پیکومول بر کیلوگرم در دقیقه از شروع دوره کلیرانس نیم ساعت قبل از القاء ایسکمی (پیش درمان) تزریق شد. در پایان نمونه های بافت کبد جهت مطالعه با میکروسکوپ نوری جدا و تثبیت شدند.
یافته ها: ایسکمی/خونرسانی مجدد کلیه موجب آسیب های عملکردی و بافتی کبد شد، که با کاهش کلیرانس کراتینین در طی دوره خونرسانی مجدد همراه بودند.درموشهایصحراییتیمارشدهبااورکسین-A، آسیب هایعملکردیوبافتی کبد بهبود یافت و کاهش کلیرانس کراتینین نسبت به موش های صحرایی تیمار نشده به طور معنی داری کمتر بود.
Introduction: Orexins are novel neuropeptides that are localized in neurons in the lateral hypothalamus. They are
implicated in a wide variety of physiological functions. Orexin peptides and receptors are found in many peripheral
organs such as kidneys. It has been demonstrated that exogenous orexin-A can induce protective effects against
ischemia–reperfusion injury in many organs. The goal of this study was to determine the effect of orexin-A on the
hepatic dysfunction and histological damage induced by renal ischemia/ reperfusion at an early stage.
Methods: Pentobarbital anaesthetized rats were prepared for measuring renal functional variables. Ischemia was
induced by bilateral renal artery clamping for 30 min followed by a 1 h reperfusion period. In orexin-treated rats, it was
infused at 500 pmol·kg−1·min−1 (i.v.) from the beginning of pre-ischemic (pretreatment) clearance period. The liver was
examined using light microscopy.
Results: The renal ischemic challenge resulted in hepatic functional and histological damages, which were
associated with decreased creatinine clearance during the reperfusion period. In orexin-treated rats, the functional and
histological damages to the liver were improved along with the decrease in creatinine clearance being smaller than those
of the non-treated rats.
Conclusion: Orexin-A exhibited an ameliorative effect against renal ischemia/reperfusion-induced lesions in the
liver.
Orexin -A, ischemia/reperfusion, liver, creatinine, congestion
اورکسین- A ، ایسکمی/خونرسانی مجدد، کبد، کراتینین، احتقان
254
265
http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-689-1&slc_lang=en&sid=1
2014/01/142013/05/21
1392/2/31
2014/01/142013/09/1
1392/6/10
Firouzeh
Gholampour
فیروزه
غلام پور
gholampour@shirazu.ac.ir
00319475328460012889
00319475328460012889
Yes
Seyed Mohammad
Owji
سید محمد
اوجی
00319475328460012890
00319475328460012890
No
en
بررسی اثر تترااتیل آمونیوم و ویتامین های گروه ب بر اثربخشی پیوند سلولی در درمان بیماری پارکینسون در مدل حیوانی 6 -هیدروکسی دوپامین
Effect of tetraethylammonium and B vitamins group on the efficacy of cell replacement therapy in the treatment of Parkinson's disease in the 6-hydroxydopamine animal model
مقدمه: پیوند سلول های مزانسفال شکمی جنینی (VM)به استریاتوم بیماران پارکینسونی به عنوان یک استراتژی برای درمان بیماری پارکینسون پیشنهاد شده است. لکن تنها 20- 5 % ازسلول های پیوندی زنده می مانند. در این مطالعه اثر تترااتیل آمونیوم (TEA) ،مهار کننده کانال های پتاسیمی و ویتامین های گروه ب بر اثر بخشی پیوند سلولی در درمان بیماری پارکینسون در مدل حیوانی مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش ها: سوسپانسیون سلولی از ناحیه VMجنین های 14 روزه موش های صحرایی تهیه گردید و پس از کشت شبانه در محلول حاوی TEA یا ویتامین های ب به استریاتوم موش های پارکینسونی پیوند زده شد. پس از پیوند موش ها تا دو هفته TEA یا ویتامین های گروه ب را دریافت می نمودند. شدت علائم پارکینسون بوسیله آزمون چرخش القاء شده با آپومرفین در چندین مرحله قبل و پس از پیوند مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافته ها: 1- پیوند سوسپانسیون سلولی به میزان قابل ملاحظه ای سبب کاهش علائم رفتاری موش های پارکینسونی گردید. 2- تیمار با TEA سبب کاهش بیشتر این علائم نسبت به گروه کنترل شد. 3- ویتامین های ب به تنهایی اثری در کاهش بیشتر این علائم نداشت. 4- تیمار با هر دو TEA و ویتامین های ب نیز منجر به کاهش بیشتر علائم رفتاری گردید که در یک آزمون حتی بیش از اثر TEA به تنهایی بود.
نتیجه گیری: TEA بویژه همراه با ویتامین های گروه ب می تواند سبب افزایش اثر بخشی پیوند سلولی در درمان علائم پارکینسون القاء شده توسط سم 6-هیدروکسی دوپامین گردد.
Introduction: Transplantation of embryonic ventral mesencephalic (VM) dopamine neurons into the striatum is a
currently explored therapeutic strategy for treatment of patients with patients with Parkinson's disease (PD). However,
this strategy has been limited with poor cell survival, generally ranging from 5-20%. In this study, we investigated the
effect of potassium channel blocker of tetraethylammonium (TEA) and B vitamins supplementation on the efficacy of
cell replacement therapy in the treatment of 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced Parkinsonism.
Methods: Cell suspension was prepared from embryonic day 14 (E14) VM of rat fetuses and was transplanted into
striatum of Parkinsonian rats after overnight hibernation with TEA or B vitamins. The Parkinsonian rats were also
treated with TEA or B vitamins for two weeks after transplantation. Severity of Parkinsonism was assessed by
apomorphine-induced rotational test in several steps before and after transplantation.
Results: 1- Transplantation of VM cell suspension significantly decreased behavioral symptoms of Parkinsonism in
the apomorphine-induced rotational test. 2-TEA treatment further decreased these symptoms. 3- B vitamins treatment
had no additional effect in amelioration of the symptoms. 4-Treatment with both TEA and B vitamins also further
decreased behavioral symptoms, which in one post-transplantation test was even more than the effect of TEA alone.
Conclusion: TEA, especially in combination with B vitamins supplementation, can increase the efficacy of cell
replacement therapy in the 6-OHDA rat PD model.
Parkinson\'s disease, ventral mesencephalic neurons, cell replacement therapy, striatum, 6- hydroxydopamine, apomorphine-induced rotational test
بیماری پارکینسون، پیوند سلولی، مزانسفال شکمی، 6- هیدروکسی دوپامین، آزمون چرخش القاء شده با آپومرفین
266
276
http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-143-4&slc_lang=en&sid=1
2014/01/142013/05/212013/06/12
1392/3/22
2014/01/142013/09/12013/09/1
1392/6/10
Mohammad
Sophiabadi
محمد
صوفی آبادی
mohasofi@yahoo.com
00319475328460012883
00319475328460012883
No
Negin
Fraidouni
نگین
فریدونی
neginfraidouni@gmail.com
00319475328460012884
00319475328460012884
No
Ayda
Faraji
ایدا
فرجی
00319475328460012885
00319475328460012885
No
Tahereh
Dargahi
طاهره
درگاهی
tahere.dargahi@yahoo.com
00319475328460012886
00319475328460012886
No
Hassan
Yaghubi-Dust
حسن
یعقوبی دوست
00319475328460012887
00319475328460012887
No
Hashem
Haghdoost-Yazdi
هاشم
حقدوست یزدی
hhaghdoost@gmail.com, hhaghdoost@yahoo.com
00319475328460012888
00319475328460012888
Yes
en
اثر شیردهی بر بیان mRNAهای RFRP-3 و KiSS-1 در هستههای پشتی ـ میانی و کمانی هیپوتالاموس موش صحرایی
Lactation effect on the mRNAs expression of RFRP-3 and KiSS-1 in dorsomedial and arcuate nuclei of the rat hypothalamus
مقدمه: پپتید وابسته به آرژنین ـ فنیلآلانین ـ آمید (RFRP) و کیسپپتین به ترتیب به عنوان مهارکننده و محرک ترشح هورمون آزاد کننده گونادوتروپین (GnRH) شناخته شده اند. هدف پژوهش کنونی مقایسه اثر شیردهی بر بیان mRNAهای RFRP-3 در هسته پشتی ـ داخلی هیپوتالاموس (DMH) و KiSS-1 در هسته کمانی (ARC) هیپوتالاموس موشهای صحرایی شیرده و غیر شیرده بود.
روشها: چهارده موش صحرایی سویه اسپراگ ـ داولی انتخاب و به طور تصادفی به سه گروه تقسیم شدند. مادههای گروه غیرشیرده (5=n) بلافاصله پس از زایش از نوزدان خود جدا شدند. مادههای گروه شیرده (5=n)، هشت روز (دوره افزایش تولید شیر) به پنج نوزاد شیر دادند. چهار موش صحرایی تخمدان برداری شده به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. با استفاده از روش real-time PCR بیان نسبی mRNAهای RFRP-3 و KiSS-1 (نسبت به گروه کنترل) به ترتیب در DMH و ARC هیپوتالاموس در دو گروه موشهای صحرایی شیرده و غیرشیرده مقایسه شد.
یافتهها: بیان نسبی RFRP-3 mRNA در هسته DMH در موشهای صحرایی شیرده بیشتر از غیرشیرده بود (001/0=P). بیان نسبی KiSS-1 mRNA در هسته ARC بین موشهای صحرایی شیرده و غیرشیرده تفاوت معنیداری نداشت (4/0=P).
نتیجهگیری: افزایش بیان RFRP-3 mRNA در DMH هیپوتالاموس با افزایش تولید شیر موش صحرایی ممکن است عامل مهار ترشح GnRH در این دوره باشد. در حالی که عدم تفاوت بیان mRNA KiSS-1 در هسته ARC در موشهای صحرایی بیانگر کاهش فعالیت این هسته در تولید این ژن در هر دو گروه پس از زایمان است.
Introduction: Arginine-phenylalanine-amide-related peptide-3 (RFRP-3) and kisspeptin are believed to be inhibitor
and stimulator of gonadotropin releasing hormone (GnRH) secretion, respectively. The aim of the present study was to
compare the effect of lactation on the expression of RFRP-3 mRNA in dorsomedial hypothalamic nucleus (DMH) and
KiSS-1 mRNA in arcuate nucleus (ARC) of hypothalamus in lactating and non-lactating rats.
Methods: Fourteen rats of the Sprague-Dawley strain were randomly allocated into three groups. The non-lactating
rats (n=5) were separated from their pups immediately upon parturition. The lactating rats were allowed to suckle five
pups for eight days (the period of increasing of lactation). Relative expressions of RFRP-3 and KiSS-1 mRNAs
compared to the control group were determined in DMH and ARC of hypothalamus, respectively, by using real-time
PCR.
Results: Mean of relative expression of RFRP-3 mRNA in DMH in the lactating group was higher than that of the
non-lactating rats (P=0.001). Relative expression of KiSS-1 mRNA in ARC did not show any difference between the
lactating and the non-lactating rats (P=0.4).
Conclusion: Increase of RFRP-3 mRNA expression in DMH of hypothalamus during the increase of milk
production in rat may be the inhibitory factor for GnRH secretion. Whereas, no change in KiSS-1 mRNA expression in
the ARC of the same rats may indicate the lower activity of this nucleus in the expression of the gene in both groups
postpartum.
Lactation, RFRP-3 mRNA, KiSS-1 mRNA, Hypothalamus, Rat
شیردهی، RFRP-3 mRNA ، KiSS-1 mRNA، هیپوتالاموس، موش صحرایی
277
285
http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-393-7&slc_lang=en&sid=1
2014/01/142013/05/212013/06/122013/04/16
1392/1/27
2014/01/142013/09/12013/09/12013/09/1
1392/6/10
Seyedeh Leili
Asadi Yousefabad
سیده لیلی
اسدی یوسف آباد
asadi_427@yahoo.com
00319475328460012745
00319475328460012745
No
Amin
Tamadon
امین
تمدن
tamadon@shirazu.ac.ir
00319475328460012746
00319475328460012746
Yes
Farhad
Rahmanifar
فرهاد
رحمانی فر
f.rahmanifar@yahoo.com
00319475328460012747
00319475328460012747
No
Mohammad Reza
Jafarzadeh Shirazi
محمد رضا
جعفرزاده شیرازی
mrjaafarzadeh@yahoo.com
00319475328460012748
00319475328460012748
No
Fatemeh
Sabet Sarvestani
فاطمه
ثابت سروستانی
dfssarvestani@yahoo.com
00319475328460012749
00319475328460012749
No
Nader
Tanideh
نادر
تنیده
nadertanideh@yahoo.com
00319475328460012750
00319475328460012750
No
Ali Asghar
Abli Moghadam
علی اصغر
ابلی مقدم
ablimoghadam@yahoo.com
00319475328460012751
00319475328460012751
No
Ali
Niazi
علی
نیازی
niazi@shirazu.ac.ir
00319475328460012752
00319475328460012752
No
en
بررسی تفاوت جنسی در بیان ژن بتا اکتین در بافت های مختلف موش صحرایی
Study of sex differences in the expression of β-actin gene in various tissues of the rat
مقدمه: بتا اکتین ازجمله ژن هایHouse Keeping است که به دلیل بیان ثابت در سلول های مختلف، جهت نرمال کردن داده ها و به عنوان استاندارد داخلی، در مطالعات مختلف بیولوژی سلولی و مولکولی مانند ارزیابی تغییرات بیان ژنها بسیار مورد استفاده قرار می گیرد. برخی مطالعات اخیر حاکی از آن است که بیان اینگونه ژن ها تحت تأثیر بیماریهای مختلف و یا شرایط آزمایش قرار میگیرد. با توجه به گزارش های متفاوت در این زمینه و نیزشواهدی مبنی بر نقش هورمونهای استروئیدی جنسی در بیان ژن بتا اکتین، مطالعه ی حاضر به بررسی تفاوت جنسی در بافت های مختلف موش صحرایی پرداخته است. روش ها: در هر دو جنس نر و ماده ی موش صحرایی، نمونه ی بافتی از بافت های مختلف شامل مغز، نخاع، قلب، کلیه، کبد و نیز رحم حیوان ماده تهیه و پس از استخراج mRNA، بااستفاده از روش RT-PCRبیان ژن بتا اکتین در تمامی نمونه هااندازه گیری و با هم مقایسه گردید.
یافته ها:اگرچه بیان ژن بتا اکتین در بافت های مختلف بین دو جنس نر و ماده ی موش صحرایی تفاوت هایی را نشان داد، اما این تفاوت تنها در بافت مغز و نخاع به لحاظ آماری معنی دار بود. بیان متفاوت و معنی دار این ژن در بافت های قلب و رحم جنس ماده با سایر بافت ها نیز مشاهده شد. همچنین در جنس نر میزان بیان این ژن در بافت قلب اختلاف معنی داری با سایر بافتهای حیوان نر داشت.
نتیجه گیری:توصیه می شود در مطالعات بیولوژی مولکولی، پس از بررسی بیان ژنHouse Keeping مورد نظر در شرایط خاص آن آزمون و حصول اطمینان از عدم تغییر میزان بیان ژن مربوطه، به عنوان استاندارد داخلی مورد استفاده قرار گیرد.
Introduction: Beta-actin is a housekeeping gene, which is used as an internal standard in various biological studies.
Recently, it was reported that the expression of commonly used housekeeping genes including ß–actin changes in
disease states or under certain experimental conditions. Based on the reports about the effects of sex hormones on the
expression of the ß- actin gene, in this study, we examined the sex differences in the expression levels of ß- actin gene
in different tissues of the rat.
Methods: Total RNA was extracted from the brain, spinal cord, heart, kidney and liver tissues in male and female
rats as well as uterus in females. The RT-PCR method was used to measure the levels of ß-actin gene expression in all
tissues.
Results: The expression of ß-actin gene in the brain and spinal cord of male rats was significantly higher than its
expression in female animals (P<0.05). It was also found that the expression of ß-actin gene in the heart and uterus of
females were significantly higher in comparison with other tissues (P<0.001 and P<0.05 respectively). Similarly, ßactin
gene expression in the heart tissue of male rats was significantly higher than other tissues (P<0.001).
Conclusion: It is suggested to validate the constancy of ß-actin gene expression under the experimental condition,
before using this house keeping gene as an internal standard in molecular biology studies.
ß-actin, Sex differences, Rat tissues, RT-PCR
بتا اکتین، تفاوت جنسی، بافت های موش صحرایی، RT-PCR
286
297
http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-636-1&slc_lang=en&sid=1
2014/01/142013/05/212013/06/122013/04/162012/09/13
1391/6/23
2014/01/142013/09/12013/09/12013/09/12013/09/1
1392/6/10
Nematollah
Ahangar
نعمت الله
آهنگر
dr.n.ahangar@gmail.com
00319475328460012807
00319475328460012807
No
Khadijeh
Sharifi
خدیجه
شریفی
khadijeh.sharifi@gmail.com
00319475328460012808
00319475328460012808
No
Leila
Satarian
لیلا
ستاریان
Lsatarian@gmail.com
00319475328460012809
00319475328460012809
No
Masoumeh
Jorjani
معصومه
جرجانی
msjorjani@sbmu.ac.ir
00319475328460012810
00319475328460012810
Yes
en
آسپیرین سبب تغییر شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت در ناحیه CA1 هیپوکمپ موش های صحرایی می شود.
Aspirin changes short term synaptic plasticity in CA1 area of the rat hippocampus
مقدمه: پروستاگلاندین E2 که محصول سیکلواکسیژناز (COX) می باشد نقش مهمی در شکل پذیری سیناپسی بازی می کنند. استفاده طولانی مدت از داروهای مهار کننده COX می تواند سبب اختلال در شکل پذیری سیناپسی گردد. در این مطالعه اثر مصرف آسپیرین و سدیم سالیسیلات بر شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت بررسی گردید.
روش ها: پتانسیل پس سیناپسی تحریکی میدانی (fEPSP) از ناحیه استراتوم رادیاتوم CA1 به دنبال تحریک شاخه های جانبی شافر در موش های صحرایی که 6 هفته آسپیرین (mg/ml2) در آب خوراکی یا 6 تزریق داخل صفاقی از سدیم سالیسیلات (mg/kg300) دو بار در روز دریافت کرده بودند ثبت گردید. به منظور بررسی شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت از تحریکات زوج پالس با فواصل بین دو تحریک (IPI) 20، 80 و 200 میلی ثانیه استفاده شد و سپس شاخص زوج پالس محاسبه گردید.
یافته ها: دریافت هر دو دارو سبب کاهش پاسخ سیناپسی پایه شد، اگرچه کاهش در مورد سدیم سالیسیلات معنی دار بود (ANOVA, P<0.001). سدیم سالیسیلات شاخص زوج پالس را در IPI 20 میلی ثانیه (%90.7±1.6, n=5) نسبت به گروه کنترل (%76.1±1.5, n=5) به طور معنی داری افزایش داد. آسپیرین نیز سبب افزایش معنی دار شاخص زوج پالس در IPI 20 میلی ثانیه (%125.9±6.6, n=5) نسبت به گروه کنترل (%76.3±2.4, n=5) گردید (P<0.05, unpaired t-test).
نتیجه گیری: نتایج پیشنهاد می کند که مصرف آسپیرین و سدیم سالیسیلات می تواند انتقال سیناپسی و شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت را در هیپوکمپ متأثر نماید.
Introduction: The prostaglandin E2 (PGE2), a cyclooxygenase (COX) product, play critical roles in the synaptic
plasticity. Therefore, long term use of COX inhibitors may impair the synaptic plasticity. Considering the wide clinical
administration of aspirin and its unknown effects on information processing in the brain, the effect of aspirin and
sodium salicylate on the short term synaptic plasticity was investigated.
Methods: Field excitatory post synaptic potential (fEPSP) from stratum radiatum of CA1 neurons were recorded
following Schaffer collateral stimulation in rats receiving aspirin in drinking water (2 mg/ml) for 6 weeks or sodium
salicylate (six injection of 300 mg/kg, IP, twice daily) for 3 days. In order to examine the short-term synaptic plasticity,
paired pulse stimulations with inter pulse intervals (IPI) of 20, 80, and 200 ms were applied and paired pulse index
(PPI) was calculated.
Results: The data showed that both sodium salicylate and aspirin decreased basal synaptic responses, although this
change was significant in the sodium salicylate group, but not in aspirin treated rats (ANOVA P<0.001). Sodium
salicylate significantly increased PPI at 20 ms IPI (%90.7±1.6, n=5Vs. control: %76.1±1.5, n=5). Also significant
increase in PPI was observed in aspirin treated rats (%125.9±6.6, n=5) at 20 ms IPI compared to control ones
(%76.3±2.4, n=5, P<0.05, unpaired t-test).
Conclusion: In summary, our study suggests that aspirin and sodium salicylate may affect synaptic transmission
and short term synaptic plasticity in the rat hippocampus.
Aspirin, Prostaglandin, Short term synaptic plasticity, Hippocampus, Field potential recording
آسپیرین، پروستاگلاندین، شکل پذیری سیناپسی کوتاه مدت، هیپوکمپ، ثبت پتانسیل میدانی
298
307
http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-677-1&slc_lang=en&sid=1
2014/01/142013/05/212013/06/122013/04/162012/09/132013/06/19
1392/3/29
2014/01/142013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/1
1392/6/10
Jafar
Doost mohammad pour
جعفر
دوست محمد پور
jdostmohamadi@yahoo.com
00319475328460012762
00319475328460012762
No
Narges
Hosseinmardi
نرگس
حسین مردی
nargeshosseinmardi@yahoo.com
00319475328460012763
00319475328460012763
Yes
Mahyar
Janahmadi
مهیار
جان احمدی
mjanahmadi@yahoo.com
00319475328460012764
00319475328460012764
No
Yaghoub
Fathollahi
یعقوب
فتح اللهی
fatolahi@modares.ac.ir
00319475328460012765
00319475328460012765
No
Fereshteh
Motamedi
فرشته
معتمدی
motamedi@ams.ac.ir
00319475328460012766
00319475328460012766
No
Mehdi
Hooshmandi
مهدی
هوشمندی
mehooshmandi@yahoo.com
00319475328460012767
00319475328460012767
No
en
تجویز خوراکی عصاره کلپوره (Teucrium polium L.) آلرژی القاء شده توسط اوالبومین را در موش های صحرایی کاهش می دهد
Oral administration of Teucrium polium extract ameliorates ovalbumin-induced allergy in rats
مقدمه: تعداد قابل توجهی از مردم جهان (120 میلیوننفر) به آلرژی مبتلا میباشند. داروهایی که در حال حاضر در این رابطه مصرف می شوند دارای عوارضجانبی متعددی هستند. در این تحقیق به منظور یافتن داروی جایگزین مناسب، بر اساسطبسنتی، کلپوره انتخاب و اثر عصاره خوراکی آن در درمان آلرژی مورد بررسی قرار گرفت. پردنیزولون نیز به عنوان یک داروی کنترل ضد آلرژی مورد استفاده قرار گزفت. روش ها: در این پژوهش از موش های صحرایی نر بالغ نژاد ویستار استفاده شد. حیوانها در 6 گروه آزمایشی به طور تصادفی تقسیم شدند. برای القاء آلرژی از متد تزریق اوالبومین استفاده شد. وجود علائم رفتاری همچون عطسه و تغییرات IgE و ائوزینوفیل آنرا اثبات کردند. عصاره کلپوره (4، 8 و 12 میلی گرم بر کیلوگرم) به صورت خوراکی (گاواژ) تجویز شد. پردنیزولون (2 میلی گرم بر کیلوگرم) به عنوان گروه کنترل مثبت استفاده شد. بعد از القاء آلرژی (روز هشتم) حیوانات به مدت 8 روز دیگر دوزهای مختلف عصاره و پردنیزولون دریافت می داشتند. در روز 16 نمونه های خون جمع آوری و میزان IgE اندازه گیری وشمارش گلبولهای سفید بعمل آمد ودرصد ائوزینوفیل ها محاسبه شد. یافته ها: یافته ها نشان داد که تزریق اوالبومین سبب بروز واکنش های حساسیتی و افزایش سطح IgE و ائوزینوفیل ها می شود (p<0.01)و مصرف 8 روزه عصاره با دوزهای بکار رفته سبب کاهش معنی دار در شاخص های فوق می شود (p<0.01). اثرات عصاره قابل مقایسه با اثر پردنیزولون بودند و این اثرات حتی 8 روز بعد از قطع مصرف عصاره نیز باقی مانده بودند. نتیجه گیری : نتایج این مطالعه حاکی از اثر ضد آلرژیک عصاره کلپوره در مدل القاء آلرژی با اوالبومین دارد که نشان دهنده اثر فارماکولوژیک دیگری برای این گیاه است.
Introduction: There are about 120 million people around the world who suffer from allergies. This is a huge
number and all these individuals currently use anti-allergic drugs that are associated with numerous side effects. In
order to find an appropriate complementary drug from traditional folk medicine, Teucrium polium was examined.
Prednisolone was used as a control anti-allergic drug.
Methods: Male Wistar rats were used and randomly divided into different experimental groups. Ovalbumin was
used to induce allergy and sensitization challenge was confirmed by the presence of sneezing and changes in the level
of eosinophils and IgE. Eight days after allergy induction, Teucrium polium (4, 8 and 12 mg/kg) was administrated
orally for eight days. Blood samples were collected on day 16 and blood cell count and IgE concentration were
determined. Positive control animals were given 2 mg/kg prednisolone in a similar manner.
Results: The data showed that ovalbumin could induce sensitivity and increased eosinophils and IgE levels. Oral
treatment with Teucrium polium showed significant decrease in the number of eosinophils (p<0.01) and serum levels of
IgE (p<0.01). The effects of this plant extract were comparable to those observed in prednisolone-treated group. In
addition, Teucrium polium effects remained 8 additional days after the termination of drug treatment.
Conclusion: These results suggest that oral Teucrium polium treatment could be a promising treatment for allergic
conditions. Therefore, our study contributes to expand the knowledge on diverse pharmacological effects of Teucrium
polium extract.
Allergy, Ovalbumin, Teucrium polium, Eosinophils, IgE, Rats
آلرژی، اوالبومین، کلپوره، ائوزینوفیل، IgE، موش صحرایی
308
314
http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-79-4&slc_lang=en&sid=1
2014/01/142013/05/212013/06/122013/04/162012/09/132013/06/192013/06/17
1392/3/27
2014/01/142013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/1
1392/6/10
Zahra
Rezaei
زهرا
رضایی
00319475328460012758
00319475328460012758
No
Mohammad Reza
Nazerizadeh
محمد رضا
ناظری زاده
00319475328460012759
00319475328460012759
No
Mohammad Reza
Seadat-Mahani
محمد رضا
سعادت ماهانی
00319475328460012760
00319475328460012760
No
Saeed
Esmaeili Mahani
سعید
اسماعیلی ماهانی
semahani@yahoo.com
00319475328460012761
00319475328460012761
Yes
en
اثر حفاظتی تزریق کوتاه مدت عصاره الکلی زعفران بر بهبود نقایص شناختی و کاهش پروکسیداسیون لیپیدی القاء شده توسط اتیدیوم بروماید در مدل های تجربی MS
Protective Effect of Short-term Administration of Ethanolic Saffron Extract on improvement of Cognitive Deficits and Decrement of Lipid Peroxidation induced by Ethidium Bromide in Experimental Models of MS
مقدمه: در حال حاضر نقایص شناختی به عنوان یکی از علائم قابل توجه بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS) شناخته شده است. استرس اکسیداتیو نقش مهمی را در پاتوژنز MS ایفا میکند. دمیلیناسیون سمی توسط اتیدیوم بروماید (EB) یکی از روشهای معمول برای القای MS است که با تولید رادیکالهای آزاد و افزایش بار اکسیداتیو منجر به مرگ نورونها میگردد. بر طبق مطالعات فارماکولوژیکی، عصارهی زعفران دارای خاصیت آنتیاکسیدانی بوده و به عنوان گیرندهی رادیکال های آزاد عمل میکند. لذا در بررسی حاضر اثر ریز تزریق کوتاه مدت عصارهی الکلی زعفران با دو دوز متفاوت بر روی حافظه فضایی و پروکسیداسیون لیپیدی در هیپوکامپ مدل های تجربی MS مورد مطالعه قرار گرفت.
روشها: موشهای گروه تیمار یک هفته پس از القای MS با گلیوتوکسین EB (٪01/0)، عصارهی زعفران را به مدت 3 روز و با دوزهای µg/rat 5 و µg/rat 10 دریافت نمودند. پس از اتمام دوره تیمار، آزمون ماز آبی موریس و در خاتمه، نمونه برداری از هیپوکامپ انجام گردید و شاخصه پروکسیداسیون لیپیدی (MDA) مورد سنجش قرار گرفت.
یافتهها: نتایج این بررسی نشان داد که تیمار کوتاه مدت عصارهی زعفران یادگیری و حافظه فضایی را در مدل های تجربی MS به طور معنی داری بهبود بخشید (05/0 P<) و میزان MDA در مدلهای تجربی MS تحت تیمار با عصاره الکلی زعفران کاهش معنی داری را نسبت به گروه شاهد MS نشان داد (01/0 P<).
نتیجهگیری: تیمار عصارهی زعفران با کاهش میزان محصولات پروکسیداسیون لیپیدی، روند یادگیری و حافظه فضایی در مدلهای تجربی MS را به طور معنی داری بهبود بخشید.
Introduction: Cognitive dysfunction is recognized as a significant feature of multiple sclerosis (MS). Oxidative
stress plays an important role in the pathogenesis of MS. Toxic demyelination by ethidium bromide (EB) is one of the
common methods for induction of MS, which leads to neuronal death by production of free radicals and enhancement of
oxidative stress burden. According to previous pharmacological studies, saffron extract acts as a free radical scavenger.
Accordingly, in the present study the effect of short-term microinjection of saffron extract on the process of spatial
memory and lipid peroxidation in the hippocampus was assessed in an experimental model of MS.
Methods: One week after MS induction by EB (0.01 %), animals of the experimental group were treated by saffron
extract (5 and 10 μg/rat) for 3 consecutive days. Following the treatment period, Morris Water Maze test was carried
out and hippocampi of both sides were dissected and used for measurement of a lipid peroxidation marker (MDA) in the
end.
Results: Based on the results of the present study, short-term treatment by saffron extract significantly ameliorated
spatial memory in experimental models of MS (P<0.05). MDA in the saffron treated group showed a significant
reduction compared to the control MS animals (P<0.01).
Conclusion: It seems that treatment with saffron extract is able to prevent memory and learning reduction, through
inhibition of lipid peroxidation in an experimental model of MS. However, evaluation of beneficial effects of saffron on
the spatial memory and its role in preventing or treating cognitive deficits in MS patients, requires much more extensive
molecular studies.
Multiple sclerosis, Saffron extract, Cognitive deficits, Lipid peroxidation
بیماری مالتیپل اسکلروزیس، عصارهی زعفران، نقایص شناختی، پروکسیداسیون لیپیدی
315
327
http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-694-1&slc_lang=en&sid=1
2014/01/142013/05/212013/06/122013/04/162012/09/132013/06/192013/06/172013/06/10
1392/3/20
2014/01/142013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/1
1392/6/10
Shabnam
Ghaffari
شبنم
غفاری
shb_ghafari89@ms.tabrizu.ac.ir
00319475328460012891
00319475328460012891
No
Homeira
Hatami Nemati
حمیرا
حاتمی نعمتی
homeirahatami@yahoo.com
00319475328460012892
00319475328460012892
Yes
Gholamreza
Dehghan
غلامرضا
دهقان
dehghan2001d@yahoo.com
00319475328460012893
00319475328460012893
No
en
بررسی اثر تغذیه با عصاره برگ زیتون بر فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدان و بهبود نقص های رفتاری هانتینگتون در مدل جانوری
Effect of Olive Leaf Extract on the Behavioral Signs of Huntington's Disease and Antioxidant Enzymatic Activity in the Rat Brain
مقدمه: ویژگی فارماکولوژیک میوه زیتون و برگ زیتون به دلیل ترکیبات فنولی آن در پزشکی و رژیم غذایی سالم شناخته شده است. در Olea euroupaea الئوروپین، دی متیل اولئوروپین، لیگاستروزید و اولئوزیدهای فنولی غالب به طور کلی مهمترین ترکیب فنولی در روغن زیتون است و می تواند به غلظت بالای 140میلی گرم درهر گرم ماده ی خشک زیتون های جوان و 60-90میلی گرم در هرگرم ماده خشک برگ های زیتون برسد. در واقع این ترکیبات فنولی دارای خاصیت آنتی اکسیدانتی و نوروپروتکتیوی قوی می باشند. هانتینگتون یک بیماری تحلیل بر عصبی است که افزایش استرس اکسیداتیو گلوبال (GOS) و کاهش عملکرد سیستم آنتی اکسیدانت با مراحل بیماری در بیماران HD همراه است.
هدف از این مطالعه بررسی خواص آنتی اکسیدانتی و اثر نوروپروتکتیوی تغذیه با عصاره برگ زیتون بر علائم بالینی و نارسایی های نورولوژیک و میزان فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانت مختلف، در مدل جانوری بیماری هانتینگتون می باشد.
روش ها: جانوران به 4گروه دسته بندی شدند.گروه اول و دوم با آب مقطر تیمار می شدند. جانوران در گروه سوم و چهارم به ترتیب با دوز 75 گرم در کیلوگرم وزن بدن و دوز 150گرم در کیلوگرم وزن بدن به روش گاواژ تیمار شدند.مدل سازی بیماری هانتینگتون با تزریق داخل صفاقی 3-نیتروپروپیونیک اسید به مدت 6روز انجام گردید.
یافته ها: تغذیه با عصاره برگ زیتون اثرات نوروپروتکتیوی اعمال می کند و به صورت معنی داری باعث کاهش در نقص های نورولوژیک و افزایش فعالیت آنزیم سوپراکسیددیسموتاز و گلوتاتیون ردوکتاز می شود.
نتیجه گیری: اگرچه تحقیقات بیش تر ی برای شناخت مکانیسم بهبود دهنده عصاره لازم است، ظاهرا اثر خود را از طریق مقاوم سازی سلول با افزایش فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی مثل سوپراکسیددیسموتاز وگلوتاتیون ردوکتاز اعمال می کند
Introduction: Huntington's disease is a neurodegenerative disorder in which an increase in the global oxidative
stress and a decrease in the antioxidant defense system are observed. Olea europaea's main phenolic components
include oleuropein, dimethyl oleuropein, ligstroside and phenolic oleosides, which can be more than 140 mg per gram
of fresh olives and 60-90 mg per gram of dried olive leaves. These phenolic components have great antioxidant and
neuroprotective properties.
We aimed to study the neuroprotective effects of pretreatment with olive leaf extract on the behavioral signs and
antioxidant enzymatic activity in the brains of Huntington animal models.
Methods: Rats were divided into 4 groups in separate cages. The first and the second groups received distilled water
orally. The third and the fourth groups were gavaged by75 and 150 mg/Kg/day of olive leaf extract, respectively. To
induce Huntington’s disease, the animals were intraperitoneally injected with3-NP for 6 days.
Results: Pretreatment with olive leaf extract exerts neuroprotective effects and significantly reduces neurological
disorders and increases superoxide dismutase, glutathione reductase and catalase activities.
Conclusion: Although more studies are required to explain the healing mechanism of olive leaf extract, it seems to
exert its effects via protecting neurons through its antioxidant properties and its ability to increase enzyme activities
including superoxide dismutase, glutathione reductase, catalase.
antioxidant, Huntington\'s disease, neuroprotective, superoxide dismutase, catalase
آنتی اکسیدان، هانتینگتون ، نوروپروتکتیو ، گلوتاتیون ردو کتاز، سوپراکسیددیسموتاز، کاتالاز
328
338
http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-695-1&slc_lang=en&sid=1
2014/01/142013/05/212013/06/122013/04/162012/09/132013/06/192013/06/172013/06/102013/06/25
1392/4/4
2014/01/142013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/10
1392/6/19
Sedigheh
khanjani jelodar
صدیقه
خانجانی جلودار
s.khanjani66@yahoo.com
00319475328460012768
00319475328460012768
No
Mohammad Reza
Bigdeli
محمدرضا
بیگدلی
bigdelimohammadreza@yahoo.com
00319475328460012769
00319475328460012769
Yes
en
بررسی اثر فعالیت ورزشی بیهوازی و اسیداسکوربیک بر تشنج القا شده با پنتیلن تترازول در موش های صحرایی نر بالغ
Effect of ascorbic acid and anaerobic exercise on PTZ-induced seizure in adult male rats
مقدمه : غلظت و عملکرد اسیداسکوربیک بعنوان یک ویتامین و نورومدولاتور در CNS نوسانات وابسته به ورزش دارا میباشد . هدف از این پژوهش بررسی تأثیر فعالیت ورزشی بهعنوان یک درمان غیردارویی به تنهایی و توأم با مصرف اسیداسکوربیک بر کاهش حملات صرع و افزایش آستانه تشنج میباشد.
مواد و روشها : در این مطالعه تجربی 28 سر موش نر بالغ نژاد ویستار (gr250-200) به 4گروه کنترل (PTZ)، فعالیت بیهوازی ، اسید اسکوربیک و فعالیت بیهوازی توأم با اسیداسکوربیک ، به طور تصادفی تقسیم شدند. بعد از انجام فعالیت ورزشی براساس پروتکل طراحی شده ، PTZ برای ایجاد تشنج(mg/kg,IP80) مورد استفاده قرار گرفت و تأخیر در مراحل مختلف تشنج برای هر یک از گروهها بررسی شد.
یافتهها: تأخیر شروع تشنج در تمام مراحل در گروه فعالیت بیهوازی توأم با اسیداسکوربیک در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنیدار نشان داد(001/0p<). همچنین تأخیر تشنج گروه فعالیت بیهوازی توأم با اسید اسکوربیک در مراحل دوم، سوم ، چهارم و پنجم در مقایسه با گروه اسید اسکوربیک بهطور معنیدار افزایش یافت(05/0p<). مرگ ومیر ناشی از تشنج نیز در گروههای فعالیت بیهوازی و فعالیت بیهوازی توأم با اسیداسکوربیک (0% )در مقایسه با گروه کنترل(1/57% )کاهش معنیدار نشان داد(05/0p<) .
نتیجهگیری : در مجموع نتایج این پژوهش نشان میدهد ، اسیداسکوربیک ، فعالیت ورزشی و ترکیب آنها نقش ممانعتکننده در تشنج القاء شده با PTZ دارند.
Introduction: The concentration and action of ascorbic acid in the central nervous system as a vitamin and also a
neuromodulator have exercise-induced fluctuations. The present study was conducted to evaluate the effects of
anaerobic exercise alone and associated with the consumption of ascorbic acid as a non pharmacological treatment for
reducing seizures and increasing seizure thresholds.
Methods: In this experimental study, 28 adult male Wistar rats (200-250gr) were divided into four groups including
control (PTZ), anaerobic exercise, ascorbic acid and anaerobic exercise plus ascorbic acid. After performing exercise
according to the designed protocol, PTZ was used for inducing seizures (80mg/kg, IP) and seizure latency of different
stages was analyzed for each group.
Results: In anaerobic exercise plus ascorbic acid group, the latency of the onset of seizure in all stages showed a
significant increase in comparison with the control (p<0.001). The data showed that stages 2, 3,4 and 5 latency
significantly increased in anaerobic exercise plus ascorbic acid group in comparison with the animals treated with
ascorbic acid (p<0.05). Seizure related mortality was significantly decreased in ascorbic acid and also anaerobic
exercise plus ascorbic acid groups (0%) compared to the control group (57%, p<0.05).
Conclusion: In conclusion, these data suggest that the exercise as well as ascorbic acid and also combination of
them have a preventive role in PTZ-induced seizure.
Ascorbic acid, anaerobic exercise, seizure, PTZ
صرع، فعالیت بیهوازی ، اسیداسکوربیک، پنتیلن تترازول
339
348
http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-686-1&slc_lang=en&sid=1
2014/01/142013/05/212013/06/122013/04/162012/09/132013/06/192013/06/172013/06/102013/06/252013/05/8
1392/2/18
2014/01/142013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/102013/09/1
1392/6/10
sara
Nazemosadat
سارا
ناظم السادات
s_nazemsadat@ yahoo.com
00319475328460012894
00319475328460012894
No
Hamid
Marefati
حمید
معرفتی
Marefati20@yahoo.com
00319475328460012895
00319475328460012895
No
Mehdi
Abbasnejad
مهدی
عباس نژاد
mabbas@mail.uk.ac.ir
00319475328460012896
00319475328460012896
Yes
Razieh
Kooshki
راضیه
کوشکی
kooshki.raz63@yahoo.com
00319475328460012897
00319475328460012897
No
en
اثر عصاره آبی- الکلی ریزوم شیرین بیان بر سیستم قلب و عروق موش های صحرایی نر با فشار خون طبیعی و تداخل اثر آن با سیستم های کولینرژیک و آدرنرژیک
The effect of hydro-alcoholic extract of Glycyrrhiza glabra on the cardiovascular system of male rats with normal blood pressure and its interaction with cholinergic and adrenergic systems
مقدمه:گیاه شیرین بیان از گیاهان دارویی بومی ایران است کهدر طب سنتی برای درمان بیماری هایی از جمله زخم معده و آترواسکلروزیسمورد استفاده قرار گرفته است.در تحقیق حاضر جهت بررسی برخی از مکانیسم های آن،اثرات عصاره آبی _الکلی ریزوم شیرین بیان بر فشار خون به روش زیر مورد آزمایش قرار گرفت:
روشها:موشهای صحرایی نر بالغبه وسیله تزریق پنتوباربیتال سدیم بیهوش شده سپس سیاهرگ و سرخرگ رانی حیوان به ترتیب برای تزریق و اندازه گیری فشار خون کانول گذاری شدند. فشار خون و ضربان قلب توسط ترانس دیوسر فشار متصل به بریج آمپلی فایر و Power LabA to D ثبت گردید. گروه های مورد آزمایش به این شرح بودند: گروه اول که عصارهشیرین بیان (mg/kg90) و معادل هم حجم آن، حلال عصاره(اتانول 70 درصد) دریافت می کردند، گروه دوم که عصاره و استیل کولین(mg/kg01/0) به صورت توام دریافت می کردند، گروه سوم که عصاره و اپی نفرین(mg/kg04/0) به صورت توام دریافت می کردند.
یافته ها:نتایج نشان دهنده کاهش معنی دار فشار خون (فشار میانگین سرخرگی، فشار سیستولی و دیاستولی) در حضور عصاره شیرین بیان، عصاره و اپی نفرین، عصاره و استیل کولین در مقایسه با حالت کنترل می باشد.
نتیجه گیری:میتوان نتیجه گرفت که عصاره گیاه شیرین بیان اثرات کاهش دهندگی فشار خوناز طریق مهار سیستم آدرنرژیک و تقویت سیستم کولینرژیک داشته است.
Introduction: Glycyrrhiza glabra (Licorice) has been traditionally used as a medicinal plant in Iran for treatment of
diseases such as gastric ulcer and arthrosclerosis. In this study, in order to determine some of its mechanisms, effects of
hydroalcoholic extract of Glycyrrhiza glabra was examined on the blood pressure in rats.
Methods: Adult male rats were anesthetized via injection of pentobarbital sodium, then the femoral vein and the
femoral artery were canulated for injections and blood pressure recordings, respectively. Blood pressure and heart rate
were recorded by pressure transducer linked to A-D instrument power lab. Tested groups were as follows: The first
group, received Glycyrrhiza glabra extract (90mg/kg) and equivalent volume of the Licorice solvent (ethanol %70).
The second group received Glycyrrhiza glabra extract and acetylcholine (0.01 mg/kg). The third group received
Glycyrrhiza glabra extract and epinephrine (0.04 mg/kg).
Results: The data showed a significant decrease of blood pressure (mean blood pressure, systolic and diastolic
pressure) in the presence of licorice extract, licorice and epinephrine, licorice and acetylcholine compared to the control
condition.
Conclusion: It can be concluded that Glycyrrhiza glabra has a hypotensive effect on blood pressure via modulation
of adrenergic system and synergistic effect with cholinergic system.
Key words: Glycyrrhiza glabra extract, cholinergic system, adrenergic system, blood pressure, rat
کلمات کلیدی: شیرین بیان،سیستم کولینرژیک، سیستم آدرنرژیک، فشار خون، موش صحرایی
349
358
http://ppj.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-673-1&slc_lang=en&sid=1
2014/01/142013/05/212013/06/122013/04/162012/09/132013/06/192013/06/172013/06/102013/06/252013/05/82013/02/24
1391/12/6
2014/01/142013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/12013/09/102013/09/12013/09/1
1392/6/10
esmaeil
khoshnam
اسماعیل
خوشنام
esmaeilkhoshnam1391@gmail.com
00319475328460012753
00319475328460012753
Yes
aminollah
bahaodini
امین الله
بهاء الدینی
bahaodini@shirazu.ac.ir
00319475328460012754
00319475328460012754
No